Modifierad larynxhandskakningsteknik
25 januari 2021 uppdaterad av: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Modifierad larynx-handskakningsteknik för lokalisering av cricothyroid-membranet
I denna studie jämför vi den konventionella larynxhandskakningstekniken och modifierad larynxhandskakningsteknik för att lokalisera krikotyreoideamembranet vad gäller noggrannhet och hastighet. Den konventionella larynxhandskakningstekniken utförs med den icke-dominanta handen, identifiera hyoidbenet och sköldkörtellaminae, stabiliserar struphuvudet mellan tummen och långfingret, och rör sig nerför halsen för att palpera cricothyroidmembranet med pekfingret.
Det modifierade larynxhandslaget utförs med den icke-dominanta handen, stabiliserar luftstrupen mellan tummen och långfingret från den suprasternala skåran och rör sig uppåt i halsen för att smaka på cricoidbrosket och cricothyroidmembranet med pekfingret.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
200
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Seoul, Korea, Republiken av
- SMG-SNU Boramae Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som skulle schemaläggas elektiv operation under generell anestesi
Exklusions kriterier:
- Sjukdomar eller anatomiska avvikelser i nacken eller struphuvudet
- Historik av nackoperationer
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: DIAGNOSTISK
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: DUBBEL
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Konventionell larynx-handskakningsteknik
Den konventionella larynxhandskakningstekniken utförs för att lokalisera cricothyroidmembranet
|
Den konventionella larynxhandskakningstekniken utförs med den icke-dominanta handen, identifiera hyoidbenet och sköldkörtellaminae, stabiliserar struphuvudet mellan tummen och långfingret, och rör sig nerför halsen för att palpera cricothyroidmembranet med pekfingret.
|
|
EXPERIMENTELL: Modifierad larynxhandskakningsteknik
Det modifierade larynxhandslaget utförs för att lokalisera cricothyroidmembranet
|
Det modifierade larynxhandslaget utförs med den icke-dominanta handen, stabiliserar luftstrupen mellan tummen och långfingret från den suprasternala skåran och rör sig uppåt i halsen för att smaka på cricoidbrosket och cricothyroidmembranet med pekfingret.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Noggrannheten för att lokalisera cricothyoidmembranet
Tidsram: 1 minut efter identifiering av crikotyreoideamembranet med den konventionella eller modifierade larynxhandskakningstekniken
|
Noggrannheten hos krikotyreoideamembranet som identifierats med konventionella och modifierade handskakningstekniker utvärderas.
|
1 minut efter identifiering av crikotyreoideamembranet med den konventionella eller modifierade larynxhandskakningstekniken
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Noggrannheten för att lokalisera nackens mittlinje
Tidsram: genom identifiering av cricothyroid membran, i genomsnitt 5 minuter
|
Noggrannheten hos halsens mittlinje som identifierats av de konventionella och modifierade handskakningsteknikerna utvärderas.
|
genom identifiering av cricothyroid membran, i genomsnitt 5 minuter
|
|
De vertikala och horisontella avstånden mellan det faktiska och upplevda cricothyroidmembranet
Tidsram: genom identifiering av cricothyroid membran, i genomsnitt 5 minuter
|
De vertikala och horisontella avstånden mellan det faktiska och upplevda cricothyroidmembranet med hjälp av konventionella och modifierade handskakningstekniker utvärderas.
|
genom identifiering av cricothyroid membran, i genomsnitt 5 minuter
|
|
Dags att lokalisera cricothyroid membranet
Tidsram: genom identifiering av cricothyroid membran, i genomsnitt 5 minuter
|
Den tid det tar att identifiera crikotyreoideamembranet registreras.
|
genom identifiering av cricothyroid membran, i genomsnitt 5 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jin-Young Hwang, MD, PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
5 mars 2020
Primärt slutförande (FAKTISK)
30 november 2020
Avslutad studie (FAKTISK)
30 november 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 augusti 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 augusti 2019
Första postat (FAKTISK)
22 augusti 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
28 januari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 januari 2021
Senast verifierad
1 januari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2019208
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .