Técnica de apretón de manos laríngea modificada
25 de enero de 2021 actualizado por: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Técnica de apretón de manos laríngea modificada para localizar la membrana cricotiroidea
En este estudio, comparamos la técnica de apretón de manos laríngea convencional y la técnica de apretón de manos laríngea modificada para localizar la membrana cricotiroidea en términos de precisión y velocidad. La técnica del apretón de manos laríngeo convencional se realiza con la mano no dominante, identificando el hueso hioides y las láminas tiroideas, estabilizando la laringe entre el pulgar y el dedo medio, y bajando por el cuello para palpar la membrana cricotiroidea con el dedo índice.
El apretón de manos laríngeo modificado se realiza con la mano no dominante, estabilizando la tráquea entre el pulgar y el dedo medio desde la muesca supraesternal y subiendo por el cuello hasta el paladar, el cartílago cricoides y la membrana cricotiroidea con el dedo índice.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
200
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea, república de
- SMG-SNU Boramae Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que serían programados para cirugía electiva bajo anestesia general
Criterio de exclusión:
- Enfermedades o anomalías anatómicas en el cuello o la laringe
- Historia de la cirugía de cuello.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: DIAGNÓSTICO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
COMPARADOR_ACTIVO: Técnica de apretón de manos laríngeo convencional
La técnica de apretón de manos laríngeo convencional se realiza para localizar la membrana cricotiroidea
|
La técnica del apretón de manos laríngeo convencional se realiza con la mano no dominante, identificando el hueso hioides y las láminas tiroideas, estabilizando la laringe entre el pulgar y el dedo medio, y bajando por el cuello para palpar la membrana cricotiroidea con el dedo índice.
|
|
EXPERIMENTAL: Técnica de apretón de manos laríngea modificada
El apretón de manos laríngeo modificado se realiza para localizar la membrana cricotiroidea
|
El apretón de manos laríngeo modificado se realiza con la mano no dominante, estabilizando la tráquea entre el pulgar y el dedo medio desde la muesca supraesternal y subiendo por el cuello hasta el paladar, el cartílago cricoides y la membrana cricotiroidea con el dedo índice.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La precisión para localizar la membrana cricotioidea
Periodo de tiempo: 1 minuto después de identificar la membrana cricotiroidea utilizando la técnica de apretón de manos laríngea convencional o modificada
|
Se evalúa la precisión de la membrana cricotiroidea identificada por las técnicas de apretón de manos convencional y modificada.
|
1 minuto después de identificar la membrana cricotiroidea utilizando la técnica de apretón de manos laríngea convencional o modificada
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La precisión para localizar la línea media del cuello.
Periodo de tiempo: a través de la identificación de la membrana cricotiroidea, un promedio de 5 minutos
|
Se evalúa la precisión de la línea media del cuello identificada por las técnicas de apretón de manos convencionales y modificadas.
|
a través de la identificación de la membrana cricotiroidea, un promedio de 5 minutos
|
|
Las distancias vertical y horizontal entre la membrana cricotiroidea real y percibida
Periodo de tiempo: a través de la identificación de la membrana cricotiroidea, un promedio de 5 minutos
|
Se evalúan las distancias verticales y horizontales entre la membrana cricotiroidea real y percibida utilizando las técnicas de apretón de manos convencionales y modificadas.
|
a través de la identificación de la membrana cricotiroidea, un promedio de 5 minutos
|
|
Hora de localizar la membrana cricotiroidea
Periodo de tiempo: a través de la identificación de la membrana cricotiroidea, un promedio de 5 minutos
|
Se registra el tiempo necesario para identificar la membrana cricotiroidea.
|
a través de la identificación de la membrana cricotiroidea, un promedio de 5 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jin-Young Hwang, MD, PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
5 de marzo de 2020
Finalización primaria (ACTUAL)
30 de noviembre de 2020
Finalización del estudio (ACTUAL)
30 de noviembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de agosto de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
22 de agosto de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
28 de enero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de enero de 2021
Última verificación
1 de enero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2019208
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .