Tecnica modificata della stretta di mano laringea
25 gennaio 2021 aggiornato da: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Tecnica modificata della stretta di mano laringea per localizzare la membrana cricotiroidea
In questo studio, confrontiamo la tecnica di stretta di mano laringea convenzionale e la tecnica di stretta di mano laringea modificata per localizzare la membrana cricotiroidea in termini di accuratezza e velocità. La tecnica convenzionale della stretta di mano laringea viene eseguita con la mano non dominante, identificando l'osso ioide e le lamine tiroidee, stabilizzando la laringe tra il pollice e il medio e scendendo lungo il collo per palpare la membrana cricotiroidea con l'indice.
La stretta di mano laringea modificata viene eseguita con la mano non dominante, stabilizzando la trachea tra il pollice e il medio dall'incisura soprasternale e risalendo il collo per palatare la cartilagine cricoidea e la membrana cricotiroidea con l'indice.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
200
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Seoul, Corea, Repubblica di
- SMG-SNU Boramae Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
20 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti a cui sarebbe stato programmato un intervento chirurgico elettivo in anestesia generale
Criteri di esclusione:
- Malattie o anomalie anatomiche del collo o della laringe
- Storia della chirurgia del collo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: DIAGNOSTICO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: DOPPIO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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ACTIVE_COMPARATORE: Tecnica convenzionale della stretta di mano laringea
La tecnica convenzionale della stretta di mano laringea viene eseguita per localizzare la membrana cricotiroidea
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La tecnica convenzionale della stretta di mano laringea viene eseguita con la mano non dominante, identificando l'osso ioide e le lamine tiroidee, stabilizzando la laringe tra il pollice e il medio e scendendo lungo il collo per palpare la membrana cricotiroidea con l'indice.
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SPERIMENTALE: Tecnica modificata della stretta di mano laringea
La stretta di mano laringea modificata viene eseguita per localizzare la membrana cricotiroidea
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La stretta di mano laringea modificata viene eseguita con la mano non dominante, stabilizzando la trachea tra il pollice e il medio dall'incisura soprasternale e risalendo il collo per palatare la cartilagine cricoidea e la membrana cricotiroidea con l'indice.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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L'accuratezza nel localizzare la membrana cricotioidea
Lasso di tempo: 1 minuto dopo aver identificato la membrana cricotiroidea utilizzando la tecnica della stretta di mano laringea convenzionale o modificata
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Viene valutata l'accuratezza della membrana cricotiroidea identificata dalle tecniche di stretta di mano convenzionali e modificate.
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1 minuto dopo aver identificato la membrana cricotiroidea utilizzando la tecnica della stretta di mano laringea convenzionale o modificata
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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La precisione per localizzare la linea mediana del collo
Lasso di tempo: attraverso l'identificazione della membrana cricotiroidea, una media di 5 minuti
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Viene valutata l'accuratezza della linea mediana del collo identificata dalle tecniche di stretta di mano convenzionali e modificate.
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attraverso l'identificazione della membrana cricotiroidea, una media di 5 minuti
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Le distanze verticali e orizzontali tra la membrana cricotiroidea effettiva e quella percepita
Lasso di tempo: attraverso l'identificazione della membrana cricotiroidea, una media di 5 minuti
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Vengono valutate le distanze verticali e orizzontali tra la membrana cricotiroidea effettiva e percepita utilizzando le tecniche di stretta di mano convenzionali e modificate.
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attraverso l'identificazione della membrana cricotiroidea, una media di 5 minuti
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È ora di localizzare la membrana cricotiroidea
Lasso di tempo: attraverso l'identificazione della membrana cricotiroidea, una media di 5 minuti
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Viene registrato il tempo impiegato per identificare la membrana cricotiroidea.
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attraverso l'identificazione della membrana cricotiroidea, una media di 5 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jin-Young Hwang, MD, PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
5 marzo 2020
Completamento primario (EFFETTIVO)
30 novembre 2020
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
30 novembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 agosto 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 agosto 2019
Primo Inserito (EFFETTIVO)
22 agosto 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
28 gennaio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 gennaio 2021
Ultimo verificato
1 gennaio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2019208
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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