Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Модифицированная техника гортанного рукопожатия

25 января 2021 г. обновлено: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center

Модифицированная техника ларингеального рукопожатия для определения перстнещитовидной мембраны

В этом исследовании мы сравниваем обычную технику гортанного рукопожатия и модифицированную технику гортанного рукопожатия для определения местоположения перстнещитовидной мембраны с точки зрения точности и скорости. Традиционная техника гортанного рукопожатия выполняется недоминантной рукой, идентифицируя подъязычную кость и пластинки щитовидной железы, стабилизируя гортань между большим и средним пальцами и перемещаясь вниз по шее для пальпации перстнещитовидной мембраны указательным пальцем.

Модифицированное ларингеальное рукопожатие выполняется недоминантной рукой, стабилизируя трахею между большим и средним пальцами от надгрудинной вырезки и продвигаясь вверх по шее к перстневидному хрящу и перстнещитовидной мембране указательным пальцем.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, которым будет назначена плановая операция под общей анестезией

Критерий исключения:

  • Заболевания или анатомические аномалии шеи или гортани
  • История хирургии шеи

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДИАГНОСТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: Традиционная техника ларингеального рукопожатия
Традиционная техника ларингеального рукопожатия выполняется для локализации перстнещитовидной мембраны.
Традиционная техника гортанного рукопожатия выполняется недоминантной рукой, идентифицируя подъязычную кость и пластинки щитовидной железы, стабилизируя гортань между большим и средним пальцами и перемещаясь вниз по шее для пальпации перстнещитовидной мембраны указательным пальцем.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Модифицированная техника гортанного рукопожатия
Модифицированное ларингеальное рукопожатие выполняется для локализации перстнещитовидной мембраны.
Модифицированное ларингеальное рукопожатие выполняется недоминантной рукой, стабилизируя трахею между большим и средним пальцами от надгрудинной вырезки и продвигаясь вверх по шее к перстневидному хрящу и перстнещитовидной мембране указательным пальцем.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точность локализации крикотиоидной мембраны
Временное ограничение: Через 1 минуту после определения перстнещитовидной мембраны с помощью обычного или модифицированного метода ларингеального рукопожатия
Оценивается точность перстнещитовидной мембраны, идентифицированной традиционным и модифицированным методами рукопожатия.
Через 1 минуту после определения перстнещитовидной мембраны с помощью обычного или модифицированного метода ларингеального рукопожатия

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точность определения средней линии шеи
Временное ограничение: через идентификацию перстнещитовидной мембраны, в среднем 5 минут
Оценивается точность определения средней линии шеи с помощью традиционной и модифицированной техники рукопожатия.
через идентификацию перстнещитовидной мембраны, в среднем 5 минут
Вертикальное и горизонтальное расстояния между фактической и воспринимаемой перстнещитовидной мембраной
Временное ограничение: через идентификацию перстнещитовидной мембраны, в среднем 5 минут
Оцениваются вертикальные и горизонтальные расстояния между фактической и воспринимаемой перстнещитовидной мембраной с использованием традиционных и модифицированных методов рукопожатия.
через идентификацию перстнещитовидной мембраны, в среднем 5 минут
Время локализации перстнещитовидной мембраны
Временное ограничение: через идентификацию перстнещитовидной мембраны, в среднем 5 минут
Регистрируют время, необходимое для идентификации перстнещитовидной мембраны.
через идентификацию перстнещитовидной мембраны, в среднем 5 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jin-Young Hwang, MD, PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 марта 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 ноября 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 ноября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 августа 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 августа 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 августа 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2019208

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться