Modificeret larynx-håndtryksteknik
25. januar 2021 opdateret af: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Modificeret larynx-håndtryksteknik til lokalisering af cricothyroid-membranen
I denne undersøgelse sammenligner vi den konventionelle laryngeale håndtryksteknik og den modificerede larynxhåndtryksteknik til lokalisering af cricothyroidmembranen med hensyn til nøjagtighed og hastighed. Den konventionelle larynx-håndtryksteknik udføres med den ikke-dominante hånd, der identificerer hyoidbenet og skjoldbruskkirtlens laminae, stabiliserer strubehovedet mellem tommelfinger og langfinger og bevæger sig ned ad halsen for at palpere cricothyroidmembranen med pegefingeren.
Det modificerede larynxhåndtryk udføres med den ikke-dominante hånd, der stabiliserer luftrøret mellem tommelfinger og langfinger fra det suprasternelle hak og bevæger sig op ad halsen for at ganen til cricoid brusk og cricothyroid membran med pegefingeren.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
200
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken
- SMG-SNU Boramae Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der ville blive planlagt til elektiv operation under generel anæstesi
Ekskluderingskriterier:
- Sygdomme eller anatomiske abnormiteter i nakken eller strubehovedet
- Historie om nakkekirurgi
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: DIAGNOSTISK
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Konventionel larynx-håndtryksteknik
Den konventionelle larynx-håndtryksteknik udføres for at lokalisere cricothyroid-membranen
|
Den konventionelle larynx-håndtryksteknik udføres med den ikke-dominante hånd, der identificerer hyoidbenet og skjoldbruskkirtlens laminae, stabiliserer strubehovedet mellem tommelfinger og langfinger og bevæger sig ned ad halsen for at palpere cricothyroidmembranen med pegefingeren.
|
|
EKSPERIMENTEL: Modificeret larynx-håndtryksteknik
Det modificerede larynx-håndtryk udføres for at lokalisere cricothyroid-membranen
|
Det modificerede larynxhåndtryk udføres med den ikke-dominante hånd, der stabiliserer luftrøret mellem tommelfinger og langfinger fra det suprasternelle hak og bevæger sig op ad halsen for at ganen til cricoid brusk og cricothyroid membran med pegefingeren.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøjagtigheden til at lokalisere cricothyoidmembranen
Tidsramme: 1 minut efter identifikation af cricothyroidmembranen ved hjælp af den konventionelle eller modificerede larynx-håndtryksteknik
|
Nøjagtigheden af cricothyroid-membranen identificeret ved de konventionelle og modificerede håndtryksteknikker evalueres.
|
1 minut efter identifikation af cricothyroidmembranen ved hjælp af den konventionelle eller modificerede larynx-håndtryksteknik
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøjagtigheden til at lokalisere halsens midterlinje
Tidsramme: gennem identifikation af cricothyroid membran, i gennemsnit 5 minutter
|
Nøjagtigheden af halsens midterlinje identificeret ved de konventionelle og modificerede håndtryksteknikker evalueres.
|
gennem identifikation af cricothyroid membran, i gennemsnit 5 minutter
|
|
De lodrette og vandrette afstande mellem den faktiske og opfattede cricothyroid membran
Tidsramme: gennem identifikation af cricothyroid membran, i gennemsnit 5 minutter
|
De lodrette og vandrette afstande mellem den faktiske og opfattede cricothyroid membran ved hjælp af de konventionelle og modificerede håndtryksteknikker evalueres.
|
gennem identifikation af cricothyroid membran, i gennemsnit 5 minutter
|
|
Tid til at lokalisere cricothyroid membranen
Tidsramme: gennem identifikation af cricothyroid membran, i gennemsnit 5 minutter
|
Den tid, det tager at identificere cricothyroid-membranen, registreres.
|
gennem identifikation af cricothyroid membran, i gennemsnit 5 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jin-Young Hwang, MD, PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
5. marts 2020
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
30. november 2020
Studieafslutning (FAKTISKE)
30. november 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. august 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. august 2019
Først opslået (FAKTISKE)
22. august 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
28. januar 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. januar 2021
Sidst verificeret
1. januar 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2019208
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Luftvejskomplikation af anæstesi
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernGaslini Children's HospitalTilmelding efter invitationAnæstesi | Trakeostomi komplikation | Emergency Front of Neck Airway hos børnSchweiz
-
University Children's Hospital, ZurichAfsluttetEmergency Front of Neck Airway hos børnSchweiz