Modifizierte Larynx-Handshake-Technik
25. Januar 2021 aktualisiert von: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Modifizierte Larynx-Handshake-Technik zur Lokalisierung der Cricothyroid-Membran
In dieser Studie vergleichen wir die konventionelle Larynx-Handshake-Technik und die modifizierte Larynx-Handshake-Technik zur Lokalisierung der Krikothyroidmembran in Bezug auf Genauigkeit und Geschwindigkeit. Die herkömmliche Kehlkopf-Handshake-Technik wird mit der nicht dominanten Hand durchgeführt, wobei das Zungenbein und die Schilddrüsenblätter identifiziert werden, der Kehlkopf zwischen Daumen und Mittelfinger stabilisiert wird und der Hals nach unten bewegt wird, um die Cricothyroid-Membran mit dem Zeigefinger zu palpieren.
Der modifizierte Kehlkopf-Handshake wird mit der nicht dominanten Hand durchgeführt, wobei die Trachea zwischen Daumen und Mittelfinger von der suprasternalen Kerbe stabilisiert wird und der Hals nach oben bewegt wird, um den Ringknorpel und die Cricothyroid-Membran mit dem Zeigefinger zu erreichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
200
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Seoul, Korea, Republik von
- SMG-SNU Boramae Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, bei denen eine elektive Operation unter Vollnarkose geplant ist
Ausschlusskriterien:
- Krankheiten oder anatomische Anomalien im Hals oder Kehlkopf
- Geschichte der Halschirurgie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: DIAGNOSE
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: DOPPELT
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Konventionelle Larynx-Handshake-Technik
Die konventionelle Larynx-Handshake-Technik wird durchgeführt, um die Cricothyroid-Membran zu lokalisieren
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Die herkömmliche Kehlkopf-Handshake-Technik wird mit der nicht dominanten Hand durchgeführt, wobei das Zungenbein und die Schilddrüsenblätter identifiziert werden, der Kehlkopf zwischen Daumen und Mittelfinger stabilisiert wird und der Hals nach unten bewegt wird, um die Cricothyroid-Membran mit dem Zeigefinger zu palpieren.
|
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EXPERIMENTAL: Modifizierte Larynx-Handshake-Technik
Der modifizierte laryngeale Händedruck wird durchgeführt, um die Cricothyroid-Membran zu lokalisieren
|
Der modifizierte Kehlkopf-Handshake wird mit der nicht dominanten Hand durchgeführt, wobei die Trachea zwischen Daumen und Mittelfinger von der suprasternalen Kerbe stabilisiert wird und der Hals nach oben bewegt wird, um den Ringknorpel und die Cricothyroid-Membran mit dem Zeigefinger zu erreichen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Genauigkeit, um die Cricothyoidmembran zu lokalisieren
Zeitfenster: 1 Minute nach Identifizierung der Cricothyroid-Membran mit der konventionellen oder modifizierten Larynx-Handshake-Technik
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Die Genauigkeit der Cricothyroid-Membran, die durch herkömmliche und modifizierte Handshake-Techniken identifiziert wurde, wird bewertet.
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1 Minute nach Identifizierung der Cricothyroid-Membran mit der konventionellen oder modifizierten Larynx-Handshake-Technik
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Genauigkeit, um die Mittellinie des Halses zu lokalisieren
Zeitfenster: durch die Identifizierung der Cricothyroid-Membran, durchschnittlich 5 Minuten
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Die Genauigkeit der Mittellinie des Halses, die durch herkömmliche und modifizierte Handshake-Techniken identifiziert wurde, wird bewertet.
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durch die Identifizierung der Cricothyroid-Membran, durchschnittlich 5 Minuten
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Die vertikalen und horizontalen Abstände zwischen der tatsächlichen und der wahrgenommenen Cricothyroid-Membran
Zeitfenster: durch die Identifizierung der Cricothyroid-Membran, durchschnittlich 5 Minuten
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Die vertikalen und horizontalen Abstände zwischen der tatsächlichen und der wahrgenommenen Cricothyroid-Membran unter Verwendung der herkömmlichen und modifizierten Handshake-Techniken werden bewertet.
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durch die Identifizierung der Cricothyroid-Membran, durchschnittlich 5 Minuten
|
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Zeit, die Cricothyroid-Membran zu lokalisieren
Zeitfenster: durch die Identifizierung der Cricothyroid-Membran, durchschnittlich 5 Minuten
|
Die Zeit, die zum Identifizieren der Cricothyroid-Membran benötigt wird, wird aufgezeichnet.
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durch die Identifizierung der Cricothyroid-Membran, durchschnittlich 5 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jin-Young Hwang, MD, PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
5. März 2020
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
30. November 2020
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
30. November 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. August 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. August 2019
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
22. August 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
28. Januar 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Januar 2021
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2019208
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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