- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04101786
Analyse de différents exercices d'adducteurs de la hanche
10 octobre 2019 mis à jour par: Nejc Sarabon, University of Primorska
Analyse cinématique et électromyographique de différents exercices d'adducteurs de la hanche
Les blessures à l'aine présentent un problème majeur dans les sports en raison de leur fréquence élevée, de leurs symptômes durables et du risque élevé de nouvelle blessure.
La blessure à l'aine la plus courante est la souche des adducteurs (environ les deux tiers de toutes les blessures à l'aine), tandis que les principaux facteurs de risque sont les blessures antérieures et la force des adducteurs inférieurs de la hanche.
Le but de cette étude est de présenter et d'évaluer biomécaniquement plusieurs nouveaux exercices de renforcement ciblant les adducteurs de la hanche.
Les exercices seront effectués à l'aide de notre dispositif de nouveauté, qui permet un renforcement excentrique des adducteurs de la hanche dans différentes positions de la hanche et du genou.
Nous émettons l'hypothèse que l'exécution d'exercices d'adducteurs de la hanche modifiés à l'aide du dispositif de nouveauté pourrait permettre aux participants d'effectuer une adduction de la hanche sur une plus grande ROM lors de contractions excentriques, tandis que la modification de l'angle de la hanche et/ou du genou affectera différemment l'activité musculaire et produira des couples articulaires.
Ce dernier pourrait être utile pour l'entraînement préventif ou rééducatif des lésions musculaires des adducteurs de la hanche, dans lequel les thérapeutes souhaitent cibler un muscle spécifique de l'adducteur de la hanche.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Après l'échauffement général (activité aérobique légère, exercices d'étirement dynamique et exercices de force au poids du corps), les capteurs électromyographiques (EMG) et les marqueurs cinématiques seront attachés au participant, qui effectuera ensuite les contractions volontaires maximales à des fins de normalisation EMG .
Ensuite, le participant effectuera de nouveaux exercices d'adduction de la hanche à l'aide du dispositif de nouveauté, qui permet des contractions excentriques d'adduction de la hanche dans différentes positions de la hanche et du genou.
Ce dernier est important lorsque vous essayez de cibler un muscle adducteur de la hanche spécifique, car différents angles de hanche et / ou de genou affectent différemment l'activité musculaire individuelle et les couples articulaires.
Les exercices seront effectués dans un ordre aléatoire, tandis que les signaux EMG et cinématiques seront capturés de manière synchrone.
L'activité musculaire EMG et les couples articulaires, produits pendant les exercices, seront analysés.
Les statistiques descriptives seront calculées et rapportées sous forme de moyenne ± écart type.
Le test de Shapiro-Wilk sera utilisé pour tester la normalité et le test de Levene pour l'égalité des variances.
Les différences entre les variables correspondantes seront obtenues à partir de différents exercices et testées avec l'analyse de la variance pour des mesures répétées.
Pour les comparaisons par paires, des tests t post-hoc bilatéraux appariés avec la correction de Bonferroni seront utilisés.
Le niveau de signification statistique sera fixé à p < 0,05.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
18
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Izola, Slovénie, 6310
- Faculty of Health Sciences
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Pratiquer une activité physique régulière, expérience de la musculation.
Critère d'exclusion:
Lésions nerveuses, musculaires, squelettiques ou du tissu conjonctif au cours des 12 derniers mois dans la région du dos, des hanches et des jambes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: AUCUN
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Activité musculaire
Délai: 3 heures
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L'activité musculaire du long adducteur (bilatéral), du grand fessier, du moyen fessier, du droit de l'abdomen et du muscle oblique externe sera mesurée à l'aide de capteurs électromyographiques.
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3 heures
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Couple de joint net
Délai: 3 heures
|
Les couples nets articulaires au niveau du genou et de la hanche seront calculés à partir de données cinématiques, mesurées dans le plan frontal à l'aide d'un système de capture de mouvement cinématique 3D.
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3 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 janvier 2020
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 janvier 2020
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 janvier 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 septembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 septembre 2019
Première publication (RÉEL)
24 septembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
11 octobre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 octobre 2019
Dernière vérification
1 octobre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UP-FVZ-HipAdductorsExercises
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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