Análisis de diferentes ejercicios de aductores de cadera
10 de octubre de 2019 actualizado por: Nejc Sarabon, University of Primorska
Análisis Cinemático y Electromiográfico de Diferentes Ejercicios de Aductores de Cadera
Las lesiones en la ingle presentan un problema importante en el deporte debido a su alta frecuencia, síntomas duraderos y alto riesgo de volver a lesionarse.
La lesión en la ingle más común es la distensión de los aductores (alrededor de dos tercios de todas las lesiones en la ingle), mientras que los factores de riesgo más importantes son las lesiones previas y la menor fuerza de los aductores de la cadera.
El propósito de este estudio es presentar y evaluar biomecánicamente varios ejercicios de fortalecimiento nuevos dirigidos a los aductores de la cadera.
Los ejercicios se realizarán con el uso de nuestro novedoso dispositivo, que permite el fortalecimiento excéntrico de los aductores de la cadera en diferentes posiciones de cadera y rodilla.
Presumimos que la realización de ejercicios modificados para los aductores de la cadera con el novedoso dispositivo podría permitir a los participantes realizar la aducción de la cadera a lo largo de un ROM más grande durante las contracciones excéntricas, mientras que cambiar el ángulo de la cadera y/o la rodilla afectará de manera diferente la actividad muscular y producirá torques articulares.
Este último podría ser útil para el entrenamiento preventivo o de rehabilitación de las lesiones por distensión de los aductores de la cadera, en los que los terapeutas desean enfocarse en el músculo aductor de la cadera específico.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Después del calentamiento general (actividad aeróbica ligera, ejercicios de estiramiento dinámico y ejercicios de fuerza con el peso corporal), los sensores electromiográficos (EMG) y los marcadores cinemáticos se colocarán en el participante, quien luego realizará las contracciones voluntarias máximas con el fin de normalizar el EMG. .
Luego, el participante realizará nuevos ejercicios de aducción de cadera utilizando el novedoso dispositivo, que permite contracciones excéntricas de aducción de cadera en diferentes posiciones de cadera y rodilla.
Esto último es importante cuando se trata de apuntar al músculo aductor específico de la cadera, ya que los diferentes ángulos de la cadera y/o la rodilla afectan de manera diferente la actividad muscular individual y los pares articulares.
Los ejercicios se realizarán en orden aleatorio, mientras que las señales EMG y cinemáticas se capturarán sincrónicamente.
Se analizará la actividad muscular EMG y los torques articulares producidos durante los ejercicios.
Las estadísticas descriptivas se calcularán y reportarán como media ± desviación estándar.
Se utilizará la prueba de Shapiro-Wilk para las pruebas de normalidad y la prueba de Levene para la igualdad de varianzas.
Las diferencias entre las variables correspondientes se obtendrán de diferentes ejercicios y se probarán con el análisis de la varianza para mediciones repetidas.
Para las comparaciones por pares, se utilizarán pruebas t post-hoc de 2 colas pareadas con la corrección de Bonferroni.
El nivel de significación estadística se fijará en p < 0,05.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
18
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Izola, Eslovenia, 6310
- Faculty of Health Sciences
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
Realización de actividad física regular, experiencia con entrenamiento de fuerza.
Criterio de exclusión:
Lesiones neurales, musculares, esqueléticas o del tejido conjuntivo durante los últimos 12 meses en la zona de la espalda, caderas y piernas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: NINGUNO
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Actividad muscular
Periodo de tiempo: 3 horas
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La actividad muscular del aductor largo (bilateral), el glúteo mayor, el glúteo medio, el recto abdominal y el oblicuo externo se medirá mediante sensores electromiográficos.
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3 horas
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Par de articulación neto
Periodo de tiempo: 3 horas
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Los pares de articulación netos en la rodilla y la cadera se calcularán a partir de datos cinemáticos, medidos en el plano frontal utilizando el sistema de captura de movimiento cinemático 3D.
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3 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
1 de enero de 2020
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de enero de 2020
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de enero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de septiembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de septiembre de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
24 de septiembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
11 de octubre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de octubre de 2019
Última verificación
1 de octubre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UP-FVZ-HipAdductorsExercises
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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