Analiza różnych ćwiczeń przywodzicieli stawu biodrowego
10 października 2019 zaktualizowane przez: Nejc Sarabon, University of Primorska
Analiza kinematyczna i elektromiograficzna różnych ćwiczeń przywodzicieli stawu biodrowego
Urazy pachwiny stanowią poważny problem w sporcie ze względu na dużą częstotliwość, długotrwałe objawy i wysokie ryzyko ponownego urazu.
Najczęstszym urazem pachwiny jest nadwyrężenie przywodzicieli (około dwóch trzecich wszystkich urazów pachwiny), podczas gdy największymi czynnikami ryzyka są wcześniejsze urazy i niższa siła przywodzicieli stawu biodrowego.
Celem niniejszej pracy jest przedstawienie i biomechaniczna ocena kilku nowych ćwiczeń wzmacniających, ukierunkowanych na przywodziciele stawu biodrowego.
Ćwiczenia będą wykonywane z wykorzystaniem naszego nowatorskiego urządzenia, które umożliwia ekscentryczne wzmacnianie przywodzicieli stawu biodrowego w różnych pozycjach biodrowych i kolanowych.
Stawiamy hipotezę, że wykonywanie zmodyfikowanych ćwiczeń przywodzicieli stawu biodrowego przy użyciu nowatorskiego urządzenia może umożliwić uczestnikom wykonywanie przywodzenia stawu biodrowego w całym większym ROM podczas skurczów ekscentrycznych, podczas gdy zmiana kąta stawu biodrowego i/lub kolanowego będzie inaczej wpływać na aktywność mięśni i wytwarzane momenty obrotowe w stawach.
Ten ostatni może być pomocny w treningu prewencyjnym lub rehabilitacyjnym urazów przeciążeniowych przywodzicieli stawu biodrowego, w których terapeuci chcą celować w określony mięsień przywodziciela stawu biodrowego.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Po rozgrzewce ogólnej (lekki aerobik, rozciąganie dynamiczne, ćwiczenia siłowe z masą własnego ciała) uczestnikowi zakładane są sensory elektromiograficzne (EMG) i znaczniki kinematyczne, który następnie wykonuje maksymalne dobrowolne skurcze w celu normalizacji EMG .
Następnie uczestnik wykona nowe ćwiczenia przywodzicieli stawu biodrowego z wykorzystaniem nowatorskiego urządzenia, które umożliwia przywodzenie stawu biodrowego w skurczach ekscentrycznych w różnych pozycjach stawu biodrowego i kolanowego.
To ostatnie jest ważne, gdy próbujesz celować w określony mięsień przywodziciela stawu biodrowego, ponieważ różne kąty bioder i/lub kolan inaczej wpływają na indywidualną aktywność mięśni i momenty obrotowe w stawach.
Ćwiczenia będą wykonywane w przypadkowej kolejności, podczas gdy sygnały EMG i kinematyczne będą rejestrowane synchronicznie.
Analizowana będzie aktywność mięśni EMG oraz momenty skrętne w stawach, wytwarzane podczas ćwiczeń.
Statystyki opisowe zostaną obliczone i przedstawione jako średnia ± odchylenie standardowe.
Do testowania normalności wykorzystany zostanie test Shapiro-Wilka oraz test równości wariancji Levene'a.
Różnice między odpowiednimi zmiennymi zostaną uzyskane z różnych ćwiczeń i przetestowane za pomocą analizy wariancji dla powtarzanych pomiarów.
Do porównań parami zostaną użyte sparowane dwustronne testy t post-hoc z poprawką Bonferroniego.
Poziom istotności statystycznej zostanie ustalony na poziomie p < 0,05.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
18
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Izola, Słowenia, 6310
- Faculty of Health Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 40 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wykonywanie regularnej aktywności fizycznej, doświadczenie w treningu siłowym.
Kryteria wyłączenia:
Urazy nerwowe, mięśniowe, szkieletowe lub tkanki łącznej w ciągu ostatnich 12 miesięcy w okolicy pleców, bioder i nóg.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: NIC
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Aktywność mięśni
Ramy czasowe: 3 godziny
|
Aktywność mięśni (obustronnych) mięśni przywodziciela długiego, pośladkowego wielkiego, pośladkowego średniego, prostego brzucha i skośnego zewnętrznego będzie mierzona za pomocą czujników elektromiograficznych.
|
3 godziny
|
|
Moment obrotowy netto
Ramy czasowe: 3 godziny
|
Momenty obrotowe netto w stawie kolanowym i biodrowym zostaną obliczone na podstawie danych kinematycznych, mierzonych w płaszczyźnie czołowej za pomocą kinematycznego systemu przechwytywania ruchu 3D.
|
3 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
1 stycznia 2020
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 stycznia 2020
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 stycznia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 września 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 września 2019
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
24 września 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
11 października 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 października 2019
Ostatnia weryfikacja
1 października 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UP-FVZ-HipAdductorsExercises
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .