Analyse verschiedener Hüftadduktorenübungen
10. Oktober 2019 aktualisiert von: Nejc Sarabon, University of Primorska
Kinematische und elektromyographische Analyse verschiedener Hüftadduktorenübungen
Leistenverletzungen stellen aufgrund ihrer hohen Häufigkeit, lang anhaltenden Symptome und des hohen Risikos einer erneuten Verletzung ein großes Problem im Sport dar.
Die häufigste Leistenverletzung ist die Adduktorenzerrung (etwa zwei Drittel aller Leistenverletzungen), während die größten Risikofaktoren frühere Verletzungen und die Stärke der unteren Hüftadduktoren sind.
Der Zweck dieser Studie ist es, mehrere neue Kräftigungsübungen für die Hüftadduktoren vorzustellen und biomechanisch zu evaluieren.
Die Übungen werden mit unserem neuartigen Gerät durchgeführt, das eine exzentrische Kräftigung der Hüftadduktoren in verschiedenen Hüft- und Kniepositionen ermöglicht.
Wir gehen davon aus, dass die Durchführung modifizierter Hüftadduktorenübungen mit dem neuartigen Gerät es den Teilnehmern ermöglichen könnte, während exzentrischer Kontraktionen eine Hüftadduktion über einen größeren ROM durchzuführen, während eine Änderung des Hüft- und/oder Kniewinkels die Muskelaktivität und das erzeugte Gelenkdrehmoment unterschiedlich beeinflusst.
Letzteres könnte für ein präventives oder rehabilitatives Training bei Hüftadduktoren-Belastungsverletzungen hilfreich sein, bei denen Therapeuten auf einen bestimmten Hüftadduktorenmuskel abzielen möchten.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Nach dem allgemeinen Aufwärmen (leichte Aerobic-Aktivität, dynamische Dehnungsübungen und Körpergewichts-Kraftübungen) werden die elektromyografischen (EMG) Sensoren und kinematischen Marker am Teilnehmer angebracht, der dann die maximalen freiwilligen Kontraktionen zum Zweck der EMG-Normalisierung durchführt .
Dann führt der Teilnehmer neue Hüftadduktorenübungen mit dem neuartigen Gerät durch, das exzentrische Hüftadduktionskontraktionen in verschiedenen Hüft- und Kniepositionen ermöglicht.
Letzteres ist wichtig, wenn versucht wird, einen bestimmten Hüftadduktorenmuskel anzusprechen, da unterschiedliche Hüft- und/oder Kniewinkel die individuelle Muskelaktivität und das Gelenkdrehmoment unterschiedlich beeinflussen.
Die Übungen werden in zufälliger Reihenfolge durchgeführt, während die EMG- und kinematischen Signale synchron erfasst werden.
EMG-Muskelaktivität und Gelenkdrehmomente, die während der Übungen erzeugt werden, werden analysiert.
Beschreibende Statistiken werden berechnet und als Mittelwert ± Standardabweichung angegeben.
Der Shapiro-Wilk-Test wird zum Testen auf Normalverteilung und der Levene-Test auf Varianzgleichheit verwendet.
Unterschiede zwischen entsprechenden Variablen werden aus verschiedenen Übungen erhalten und mit der Analyse der Varianz für wiederholte Messungen getestet.
Für paarweise Vergleiche werden gepaarte 2-seitige post-hoc t-Tests mit Bonferroni-Korrektur verwendet.
Das statistische Signifikanzniveau wird auf p < 0,05 festgelegt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
18
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Izola, Slowenien, 6310
- Faculty of Health Sciences
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Regelmäßige körperliche Aktivität, Erfahrung mit Krafttraining.
Ausschlusskriterien:
Nerven-, Muskel-, Skelett- oder Bindegewebsverletzungen in den letzten 12 Monaten im Bereich des Rückens, der Hüfte und der Beine.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
- Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
- Maskierung: KEINER
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Muskelaktivität
Zeitfenster: 3 Stunden
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Die Muskelaktivität von (bilateralem) Adduktor longus, Gluteus maximus, Gluteus medius, Rectus abdominis und Obliquus externus wird mit elektromyographischen Sensoren gemessen.
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3 Stunden
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Nettogelenkdrehmoment
Zeitfenster: 3 Stunden
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Die Nettogelenkdrehmomente an Knie und Hüfte werden aus kinematischen Daten berechnet, die in der Frontalebene mit einem kinematischen 3D-Bewegungserfassungssystem gemessen werden.
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3 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
1. Januar 2020
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Januar 2020
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Januar 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. September 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. September 2019
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
24. September 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
11. Oktober 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Oktober 2019
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UP-FVZ-HipAdductorsExercises
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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