Analisi di diversi esercizi per gli adduttori dell'anca
10 ottobre 2019 aggiornato da: Nejc Sarabon, University of Primorska
Analisi cinematica ed elettromiografica di diversi esercizi per gli adduttori dell'anca
Le lesioni all'inguine rappresentano un grave problema nello sport a causa della sua alta frequenza, dei sintomi di lunga durata e dell'alto rischio di re-infortunio.
La lesione all'inguine più comune è la tensione degli adduttori (circa due terzi di tutte le lesioni all'inguine), mentre i maggiori fattori di rischio sono le lesioni precedenti e la forza degli adduttori dell'anca inferiore.
Lo scopo di questo studio è presentare e valutare biomeccanicamente diversi nuovi esercizi di rafforzamento mirati agli adduttori dell'anca.
Gli esercizi saranno eseguiti con l'uso del nostro nuovo dispositivo, che consente il rafforzamento eccentrico degli adduttori dell'anca in diverse posizioni dell'anca e del ginocchio.
Ipotizziamo che l'esecuzione di esercizi modificati per gli adduttori dell'anca utilizzando il nuovo dispositivo potrebbe consentire ai partecipanti di eseguire l'adduzione dell'anca durante una ROM più ampia durante le contrazioni eccentriche, mentre la modifica dell'angolo dell'anca e/o del ginocchio influenzerà in modo diverso l'attività muscolare e produrrà coppie articolari.
Quest'ultimo potrebbe essere utile per l'allenamento preventivo o riabilitativo per le lesioni da sforzo degli adduttori dell'anca, in cui i terapisti vogliono mirare a specifici muscoli adduttori dell'anca.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Dopo il riscaldamento generale (attività aerobica leggera, esercizi di stretching dinamico ed esercizi di forza del peso corporeo), i sensori elettromiografici (EMG) e i marcatori cinematici verranno attaccati al partecipante, che eseguirà quindi le contrazioni volontarie massime ai fini della normalizzazione EMG .
Quindi il partecipante eseguirà nuovi esercizi adduttori dell'anca utilizzando il nuovo dispositivo, che consente contrazioni eccentriche di adduzione dell'anca in diverse posizioni dell'anca e del ginocchio.
Quest'ultimo è importante quando si cerca di mirare a specifici muscoli adduttori dell'anca, poiché angoli diversi dell'anca e/o del ginocchio influenzano in modo diverso l'attività muscolare individuale e le coppie articolari.
Gli esercizi saranno eseguiti in ordine casuale, mentre i segnali EMG e cinematici saranno catturati in modo sincrono.
Verranno analizzate l'attività muscolare EMG ei torque articolari prodotti durante gli esercizi.
Le statistiche descrittive saranno calcolate e riportate come media ± deviazione standard.
Il test di Shapiro-Wilk sarà usato per testare la normalità e il test di Levene per l'uguaglianza delle varianze.
Le differenze tra variabili corrispondenti saranno ottenute da diversi esercizi e testate con l'analisi della varianza per misure ripetute.
Per i confronti a coppie, verranno utilizzati test t post-hoc accoppiati a 2 code con la correzione di Bonferroni.
Il livello di significatività statistica sarà fissato a p<0.05.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
18
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Izola, Slovenia, 6310
- Faculty of Health Sciences
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
Esecuzione di attività fisica regolare, esperienza con l'allenamento della forza.
Criteri di esclusione:
Lesioni neurali, muscolari, scheletriche o del tessuto connettivo durante gli ultimi 12 mesi nell'area della schiena, dei fianchi e delle gambe.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: SCIENZA BASILARE
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: NESSUNO
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Attività muscolare
Lasso di tempo: 3 ore
|
L'attività muscolare dell'adduttore lungo (bilaterale), gluteo massimo, gluteo medio, retto addominale e obliquo esterno sarà misurata utilizzando sensori elettromiografici.
|
3 ore
|
|
Coppia netta del giunto
Lasso di tempo: 3 ore
|
Le coppie articolari nette al ginocchio e all'anca saranno calcolate dai dati cinematici, misurati sul piano frontale utilizzando il sistema di acquisizione del movimento cinematico 3D.
|
3 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
1 gennaio 2020
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 gennaio 2020
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 gennaio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 settembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 settembre 2019
Primo Inserito (EFFETTIVO)
24 settembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
11 ottobre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 ottobre 2019
Ultimo verificato
1 ottobre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UP-FVZ-HipAdductorsExercises
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .