Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Analys av olika höftadduktorövningar

10 oktober 2019 uppdaterad av: Nejc Sarabon, University of Primorska

Kinematisk och elektromyografisk analys av olika höftadduktorövningar

Ljumskskador utgör ett stort problem inom idrotten på grund av dess höga frekvens, långvariga symtom och höga risk för återskador. Den vanligaste ljumskskadan är adduktorbelastningen (cirka två tredjedelar av alla ljumskskador), medan de största riskfaktorerna är tidigare skada och nedre höftadduktorstyrka. Syftet med denna studie är att presentera och biomekaniskt utvärdera flera nya förstärkningsövningar riktade mot höftadduktorer. Övningar kommer att utföras med hjälp av vår nya enhet, som möjliggör excentrisk förstärkning av höftadduktorerna i olika höft- och knäpositioner. Vi antar att att utföra modifierade höftadduktorövningar med hjälp av den nya enheten kan göra det möjligt för deltagarna att utföra höftadduktion genom större ROM under excentriska sammandragningar, medan förändring av höft- och/eller knävinkel kommer att påverka muskelaktivitet och producerade ledvridmoment på ett annat sätt. Det senare kan vara till hjälp för förebyggande eller rehabiliterande träning för höftadduktorers belastningsskador, där terapeuter vill rikta in sig på specifik höftadduktormuskel.

Studieöversikt

Status

Okänd

Detaljerad beskrivning

Efter den allmänna uppvärmningen (lätt aerob aktivitet, dynamiska stretchövningar och styrkeövningar för kroppsvikt) kommer de elektromyografiska (EMG) sensorerna och kinematiska markörerna att fästas på deltagaren, som sedan kommer att utföra de maximala frivilliga sammandragningarna i syfte att normalisera EMG . Därefter kommer deltagaren att utföra nya höftadduktorövningar med hjälp av den nya enheten, som möjliggör excentriska höftadduktionssammandragningar i olika höft- och knäpositioner. Det senare är viktigt när man försöker rikta in sig på specifik höftadduktormuskel, eftersom olika höft- och/eller knävinklar påverkar individuell muskelaktivitet och ledvridmoment på olika sätt. Övningarna kommer att utföras i randomiserad ordning, medan EMG och kinematiska signaler kommer att fångas synkront. EMG muskelaktivitet och ledvridmoment, som produceras under övningarna, kommer att analyseras. Beskrivande statistik kommer att beräknas och rapporteras som medelvärde ± standardavvikelse. Shapiro-Wilk test kommer att användas för att testa normalitet och Levenes test för varianslikhet. Skillnader mellan motsvarande variabler kommer att erhållas från olika övningar och testas med analys av variansen för upprepade mätningar. För parvisa jämförelser kommer parade 2-tailed post-hoc t-test med Bonferronis korrigering att användas. Nivån för statistisk signifikans kommer att sättas till p < 0,05.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

18

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Izola, Slovenien, 6310
        • Faculty of Health Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Utför regelbunden fysisk aktivitet, erfarenhet av styrketräning.

Exklusions kriterier:

Neurala, muskulära, skelett- eller bindvävsskador under de senaste 12 månaderna i området rygg, höfter och ben.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: INGEN

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelaktivitet
Tidsram: 3 timmar
Muskelaktiviteten hos (bilaterala) adductor longus, gluteus maximus, gluteus medius, rectus abdominis och obliquus externus kommer att mätas med hjälp av elektromyografiska sensorer.
3 timmar
Netto ledmoment
Tidsram: 3 timmar
Nettoledsvridmoment vid knä och höft kommer att beräknas från kinematisk data, mätt i frontalplanet med hjälp av 3D kinematisk rörelsefångningssystem.
3 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2020

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2020

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 september 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2019

Första postat (FAKTISK)

24 september 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

11 oktober 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2019

Senast verifierad

1 oktober 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UP-FVZ-HipAdductorsExercises

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera