- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04101786
Analys av olika höftadduktorövningar
10 oktober 2019 uppdaterad av: Nejc Sarabon, University of Primorska
Kinematisk och elektromyografisk analys av olika höftadduktorövningar
Ljumskskador utgör ett stort problem inom idrotten på grund av dess höga frekvens, långvariga symtom och höga risk för återskador.
Den vanligaste ljumskskadan är adduktorbelastningen (cirka två tredjedelar av alla ljumskskador), medan de största riskfaktorerna är tidigare skada och nedre höftadduktorstyrka.
Syftet med denna studie är att presentera och biomekaniskt utvärdera flera nya förstärkningsövningar riktade mot höftadduktorer.
Övningar kommer att utföras med hjälp av vår nya enhet, som möjliggör excentrisk förstärkning av höftadduktorerna i olika höft- och knäpositioner.
Vi antar att att utföra modifierade höftadduktorövningar med hjälp av den nya enheten kan göra det möjligt för deltagarna att utföra höftadduktion genom större ROM under excentriska sammandragningar, medan förändring av höft- och/eller knävinkel kommer att påverka muskelaktivitet och producerade ledvridmoment på ett annat sätt.
Det senare kan vara till hjälp för förebyggande eller rehabiliterande träning för höftadduktorers belastningsskador, där terapeuter vill rikta in sig på specifik höftadduktormuskel.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Efter den allmänna uppvärmningen (lätt aerob aktivitet, dynamiska stretchövningar och styrkeövningar för kroppsvikt) kommer de elektromyografiska (EMG) sensorerna och kinematiska markörerna att fästas på deltagaren, som sedan kommer att utföra de maximala frivilliga sammandragningarna i syfte att normalisera EMG .
Därefter kommer deltagaren att utföra nya höftadduktorövningar med hjälp av den nya enheten, som möjliggör excentriska höftadduktionssammandragningar i olika höft- och knäpositioner.
Det senare är viktigt när man försöker rikta in sig på specifik höftadduktormuskel, eftersom olika höft- och/eller knävinklar påverkar individuell muskelaktivitet och ledvridmoment på olika sätt.
Övningarna kommer att utföras i randomiserad ordning, medan EMG och kinematiska signaler kommer att fångas synkront.
EMG muskelaktivitet och ledvridmoment, som produceras under övningarna, kommer att analyseras.
Beskrivande statistik kommer att beräknas och rapporteras som medelvärde ± standardavvikelse.
Shapiro-Wilk test kommer att användas för att testa normalitet och Levenes test för varianslikhet.
Skillnader mellan motsvarande variabler kommer att erhållas från olika övningar och testas med analys av variansen för upprepade mätningar.
För parvisa jämförelser kommer parade 2-tailed post-hoc t-test med Bonferronis korrigering att användas.
Nivån för statistisk signifikans kommer att sättas till p < 0,05.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
18
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Izola, Slovenien, 6310
- Faculty of Health Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 40 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Utför regelbunden fysisk aktivitet, erfarenhet av styrketräning.
Exklusions kriterier:
Neurala, muskulära, skelett- eller bindvävsskador under de senaste 12 månaderna i området rygg, höfter och ben.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
- Interventionsmodell: CROSSOVER
- Maskning: INGEN
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Muskelaktivitet
Tidsram: 3 timmar
|
Muskelaktiviteten hos (bilaterala) adductor longus, gluteus maximus, gluteus medius, rectus abdominis och obliquus externus kommer att mätas med hjälp av elektromyografiska sensorer.
|
3 timmar
|
|
Netto ledmoment
Tidsram: 3 timmar
|
Nettoledsvridmoment vid knä och höft kommer att beräknas från kinematisk data, mätt i frontalplanet med hjälp av 3D kinematisk rörelsefångningssystem.
|
3 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
1 januari 2020
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 januari 2020
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 januari 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 september 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 september 2019
Första postat (FAKTISK)
24 september 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
11 oktober 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 oktober 2019
Senast verifierad
1 oktober 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UP-FVZ-HipAdductorsExercises
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .