Analyse van verschillende oefeningen voor heupadductoren
10 oktober 2019 bijgewerkt door: Nejc Sarabon, University of Primorska
Kinematische en elektromyografische analyse van verschillende heupadductorenoefeningen
Liesblessures vormen een groot probleem in de sport vanwege de hoge frequentie, langdurige symptomen en het hoge risico op opnieuw letsel.
De meest voorkomende liesblessure is de verrekking van de adductoren (ongeveer tweederde van alle liesblessures), terwijl de grootste risicofactoren eerder letsel en de kracht van de onderste heupadductoren zijn.
Het doel van deze studie is om verschillende nieuwe versterkende oefeningen gericht op heupadductoren te presenteren en biomechanisch te evalueren.
Er zullen oefeningen worden uitgevoerd met behulp van ons nieuwe apparaat, dat excentrische versterking van de heupadductoren in verschillende heup- en knieposities mogelijk maakt.
We veronderstellen dat het uitvoeren van aangepaste heupadductoren-oefeningen met behulp van het nieuwe apparaat deelnemers in staat zou kunnen stellen heupadductie uit te voeren over een grotere ROM tijdens excentrische contracties, terwijl het veranderen van de heup- en/of kniehoek de spieractiviteit en geproduceerde gewrichtskoppels anders zal beïnvloeden.
Dit laatste kan nuttig zijn voor preventieve of revalidatietraining voor heupadductoren overbelastingsblessures, waarbij therapeuten zich op specifieke heupadductoren willen richten.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Na de algemene warming-up (lichte aërobe activiteit, dynamische rekoefeningen en krachtoefeningen met lichaamsgewicht), worden de elektromyografische (EMG) sensoren en kinematische markeringen aan de deelnemer bevestigd, die vervolgens de maximale vrijwillige contracties uitvoert met het oog op EMG-normalisatie .
Vervolgens voert de deelnemer nieuwe heupadductoroefeningen uit met behulp van het nieuwe apparaat, dat excentrische contracties van heupadductie in verschillende heup- en knieposities mogelijk maakt.
Dit laatste is belangrijk bij het richten op een specifieke heupadductorspier, aangezien verschillende heup- en/of kniehoeken een verschillende invloed hebben op individuele spieractiviteit en gewrichtskoppels.
Oefeningen worden in willekeurige volgorde uitgevoerd, terwijl de EMG- en kinematische signalen synchroon worden vastgelegd.
EMG-spieractiviteit en gewrichtsmomenten, geproduceerd tijdens de oefeningen, zullen worden geanalyseerd.
Beschrijvende statistieken worden berekend en gerapporteerd als gemiddelde ± standaarddeviatie.
Shapiro-Wilk-test zal worden gebruikt voor het testen van normaliteit en Levene's test voor gelijkheid van varianties.
Verschillen tussen overeenkomstige variabelen zullen worden verkregen uit verschillende oefeningen en worden getest met de analyse van de variantie voor herhaalde metingen.
Voor paarsgewijze vergelijkingen worden gepaarde tweezijdige post-hoc t-toetsen met Bonferroni's correctie gebruikt.
Het niveau van statistische significantie wordt vastgesteld op p < 0,05.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
18
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Izola, Slovenië, 6310
- Faculty of Health Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Regelmatige lichaamsbeweging, ervaring met krachttraining.
Uitsluitingscriteria:
Neurale, spier-, skelet- of bindweefselletsels gedurende de laatste 12 maanden in het gebied van de rug, heupen en benen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
- Interventioneel model: OVERSLAG
- Masker: GEEN
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spieractiviteit
Tijdsspanne: 3 uur
|
De spieractiviteit van (bilaterale) adductor longus, gluteus maximus, gluteus medius, rectus abdominis en obliquus externus zal worden gemeten met behulp van elektromyografische sensoren.
|
3 uur
|
|
Netto gewrichtskoppel
Tijdsspanne: 3 uur
|
De netto gewrichtskoppels bij de knie en heup worden berekend op basis van kinematische gegevens, gemeten in het frontale vlak met behulp van een 3D kinematic motion capture-systeem.
|
3 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
1 januari 2020
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 januari 2020
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 januari 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 september 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 september 2019
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
24 september 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
11 oktober 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 oktober 2019
Laatst geverifieerd
1 oktober 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UP-FVZ-HipAdductorsExercises
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .