Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Analyse af forskellige hofteadduktorøvelser

10. oktober 2019 opdateret af: Nejc Sarabon, University of Primorska

Kinematisk og elektromyografisk analyse af forskellige hofteadduktorøvelser

Lyskeskader udgør et stort problem i sport på grund af dets høje frekvens, langvarige symptomer og høj risiko for genskade. Den mest almindelige lyskeskade er adduktorbelastningen (omkring to tredjedele af alle lyskeskader), mens de største risikofaktorer er tidligere skade og nedre hofteadduktorstyrke. Formålet med denne undersøgelse er at præsentere og biomekanisk evaluere flere nye styrkeøvelser rettet mod hofteadduktorer. Øvelser vil blive udført ved brug af vores nyhedsudstyr, som muliggør excentrisk styrkelse af hofteadduktorerne i forskellige hofte- og knæpositioner. Vi antager, at udførelse af modificerede hofte-adduktorøvelser ved hjælp af den nye enhed kunne gøre det muligt for deltagere at udføre hofteadduktion gennem større ROM under excentriske sammentrækninger, mens ændring af hofte- og/eller knævinkler vil påvirke muskelaktivitet og producerede ledmomenter forskelligt. Sidstnævnte kunne være nyttigt til forebyggende eller rehabiliterende træning af hofteadduktorers belastningsskader, hvor terapeuter ønsker at målrette mod specifik hofteadduktormuskel.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efter den generelle opvarmning (let aerob aktivitet, dynamiske strækøvelser og kropsvægtsstyrkeøvelser) vil de elektromyografiske (EMG) sensorer og kinematiske markører blive fastgjort til deltageren, som derefter udfører de maksimale frivillige kontraktioner med henblik på EMG-normalisering . Derefter vil deltageren udføre nye hofteadduktorøvelser ved hjælp af det nye apparat, som muliggør hofteadduktion excentriske sammentrækninger i forskellige hofte- og knæpositioner. Sidstnævnte er vigtigt, når man forsøger at målrette mod specifik hofteadduktormuskel, da forskellige hofte- og/eller knævinkler påvirker individuel muskelaktivitet og ledmomenter forskelligt. Øvelser vil blive udført i randomiseret rækkefølge, mens EMG og kinematiske signaler vil blive fanget synkront. EMG muskelaktivitet og ledmomenter, produceret under øvelserne, vil blive analyseret. Beskrivende statistik vil blive beregnet og rapporteret som gennemsnit ± standardafvigelse. Shapiro-Wilk test vil blive brugt til test af normalitet og Levenes test for lighed af varians. Forskelle mellem tilsvarende variable vil blive opnået fra forskellige øvelser og testet med analyse af variansen for gentagne målinger. Til parvise sammenligninger vil parrede 2-halede post-hoc t-tests med Bonferronis korrektion blive brugt. Niveauet for statistisk signifikans vil blive sat til p < 0,05.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Slovenien
      • Izola, Slovenien, 6310
        • Faculty of Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Udførelse af regelmæssig fysisk aktivitet, erfaring med styrketræning.

Ekskluderingskriterier:

Neurale, muskulære, skelet- eller bindevævsskader inden for de sidste 12 måneder i området af ryg, hofter og ben.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: INGEN

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelaktivitet
Tidsramme: 3 timer
Muskelaktivitet af (bilateral) adductor longus, gluteus maximus, gluteus medius, rectus abdominis og obliquus externus vil blive målt ved hjælp af elektromyografiske sensorer.
3 timer
Netto ledmoment
Tidsramme: 3 timer
Netto ledmomenter ved knæ og hofte vil blive beregnet ud fra kinematiske data, målt i frontalplan ved hjælp af 3D kinematisk motion capture-system.
3 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Primorska

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. januar 2020

Studieafslutning (FORVENTET)

1. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. september 2019

Først opslået (FAKTISKE)

24. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

11. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. oktober 2019

Sidst verificeret

1. oktober 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UP-FVZ-HipAdductorsExercises

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skade i hofte og lår

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner