Analyse av forskjellige hofteadduktorøvelser
10. oktober 2019 oppdatert av: Nejc Sarabon, University of Primorska
Kinematisk og elektromyografisk analyse av forskjellige hofteadduktorøvelser
Lyskeskader utgjør et stort problem i idrett på grunn av dens høye frekvens, langvarige symptomer og høy risiko for ny skade.
Den vanligste lyskeskaden er adduktorbelastningen (rundt to tredjedeler av alle lyskeskader), mens de største risikofaktorene er tidligere skade og nedre hofteadduktorstyrke.
Hensikten med denne studien er å presentere og biomekanisk evaluere flere nye styrkeøvelser rettet mot hofteadduktorer.
Øvelser vil bli utført med bruk av vårt nye apparat, som muliggjør eksentrisk styrking av hofteadduktorene i forskjellige hofte- og knestillinger.
Vi antar at å utføre modifiserte hofteadduktorøvelser ved å bruke det nye utstyret kan gjøre det mulig for deltakerne å utføre hofteadduksjon gjennom større ROM under eksentriske sammentrekninger, mens endring av hofte- og/eller knevinkel vil påvirke muskelaktivitet og produserte leddmoment på en annen måte.
Sistnevnte kan være nyttig for forebyggende eller rehabiliterende trening for hofteadduktors belastningsskader, der terapeuter ønsker å målrette mot spesifikk hofteadduktormuskel.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Etter den generelle oppvarmingen (lett aerob aktivitet, dynamiske strekkøvelser og styrkeøvelser for kroppsvekt), vil de elektromyografiske (EMG) sensorene og kinematiske markørene festes til deltakeren, som deretter vil utføre de maksimale frivillige sammentrekningene med det formål å normalisere EMG .
Deretter vil deltakeren utføre nye hofteadduktorøvelser ved hjelp av nyhetsapparatet, som muliggjør eksentriske hofteadduksjonssammentrekninger i forskjellige hofte- og knestillinger.
Sistnevnte er viktig når man prøver å målrette spesifikk hofteadduktormuskel, siden ulike hofte- og/eller knevinkler påvirker individuell muskelaktivitet og leddmomenter ulikt.
Øvelser vil bli utført i randomisert rekkefølge, mens EMG og kinematiske signaler vil bli fanget synkront.
EMG muskelaktivitet og leddmomenter, produsert under øvelsene, vil bli analysert.
Beskrivende statistikk vil bli beregnet og rapportert som gjennomsnitt ± standardavvik.
Shapiro-Wilk test vil bli brukt for testing av normalitet og Levenes test for varianselikhet.
Forskjeller mellom tilsvarende variabler vil bli hentet fra ulike øvelser og testet med analyse av variansen for gjentatte målinger.
For parvise sammenligninger vil parede 2-halede post-hoc t-tester med Bonferronis korreksjon bli brukt.
Nivået for statistisk signifikans vil bli satt til p < 0,05.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
18
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Izola, Slovenia, 6310
- Faculty of Health Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Utføre regelmessig fysisk aktivitet, erfaring med styrketrening.
Ekskluderingskriterier:
Nevrale, muskulære, skjelett- eller bindevevsskader i løpet av de siste 12 månedene i området rygg, hofter og ben.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: INGEN
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelaktivitet
Tidsramme: 3 timer
|
Muskelaktiviteten til (bilateral) adductor longus, gluteus maximus, gluteus medius, rectus abdominis og obliquus externus vil bli målt ved hjelp av elektromyografiske sensorer.
|
3 timer
|
|
Netto leddmoment
Tidsramme: 3 timer
|
Netto leddmomenter ved kne og hofte vil bli beregnet fra kinematiske data, målt i frontalplanet ved hjelp av 3D kinematisk bevegelsesfangstsystem.
|
3 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
1. januar 2020
Primær fullføring (FORVENTES)
1. januar 2020
Studiet fullført (FORVENTES)
1. januar 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. september 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. september 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
24. september 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
11. oktober 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. oktober 2019
Sist bekreftet
1. oktober 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UP-FVZ-HipAdductorsExercises
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .