- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04135950
Registre prospectif des reconstructions du ligament croisé antérieur
18 novembre 2025 mis à jour par: Leslie Bisson, State University of New York at Buffalo
Registre prospectif des facteurs prédictifs et des lésions comorbides associées aux reconstructions du ligament croisé antérieur
Le but de l'étude est d'étudier les facteurs associés aux résultats des lésions du ligament croisé antérieur (LCA) du genou chez les patients qui subissent une reconstruction chirurgicale.
Cette étude est un registre de tous les patients ayant subi une chirurgie du genou dans notre établissement réalisée par 4 chirurgiens orthopédistes formés en bourse.
Le chirurgien documente les informations du patient sur des formulaires de données standard, y compris les facteurs de risque et les résultats chirurgicaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1646
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New York
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Buffalo, New York, États-Unis, 14226
- UBMD Orthopaedics and Sports Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients de notre établissement qui subissent une chirurgie du LCA par l'un des 4 chirurgiens formés en bourse seront inclus dans ce registre.
La description
Critère d'intégration:
- Patients subissant une chirurgie du LCA
Critère d'exclusion:
- Chirurgie antérieure sur le genou affecté
- Blessures du ligament croisé postérieur
- Lésions du ligament collatéral latéral ou du ligament collatéral médial de grade 2
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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blessure supplémentaire
Délai: en peropératoire
|
Au moment de la chirurgie du LCA, il est déterminé si le patient a d'autres blessures au ménisque ou au cartilage.
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en peropératoire
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2005
Achèvement primaire (Réel)
28 octobre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
28 octobre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 octobre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 octobre 2019
Première publication (Réel)
23 octobre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 novembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 novembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 441874-2
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .