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Registre prospectif des reconstructions du ligament croisé antérieur

18 novembre 2025 mis à jour par: Leslie Bisson, State University of New York at Buffalo

Registre prospectif des facteurs prédictifs et des lésions comorbides associées aux reconstructions du ligament croisé antérieur

Le but de l'étude est d'étudier les facteurs associés aux résultats des lésions du ligament croisé antérieur (LCA) du genou chez les patients qui subissent une reconstruction chirurgicale. Cette étude est un registre de tous les patients ayant subi une chirurgie du genou dans notre établissement réalisée par 4 chirurgiens orthopédistes formés en bourse. Le chirurgien documente les informations du patient sur des formulaires de données standard, y compris les facteurs de risque et les résultats chirurgicaux.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1646

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • Buffalo, New York, États-Unis, 14226
        • UBMD Orthopaedics and Sports Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients de notre établissement qui subissent une chirurgie du LCA par l'un des 4 chirurgiens formés en bourse seront inclus dans ce registre.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients subissant une chirurgie du LCA

Critère d'exclusion:

  • Chirurgie antérieure sur le genou affecté
  • Blessures du ligament croisé postérieur
  • Lésions du ligament collatéral latéral ou du ligament collatéral médial de grade 2

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
blessure supplémentaire
Délai: en peropératoire
Au moment de la chirurgie du LCA, il est déterminé si le patient a d'autres blessures au ménisque ou au cartilage.
en peropératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2005

Achèvement primaire (Réel)

28 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

28 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 octobre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 octobre 2019

Première publication (Réel)

23 octobre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 441874-2

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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