Prospektives Register der vorderen Kreuzbandrekonstruktionen
18. November 2025 aktualisiert von: Leslie Bisson, State University of New York at Buffalo
Prospektives Register von Prädiktoren und komorbiden Verletzungen im Zusammenhang mit Rekonstruktionen des vorderen Kreuzbandes
Der Zweck der Studie ist es, Faktoren zu untersuchen, die mit den Ergebnissen einer Verletzung des vorderen Kreuzbandes (ACL) im Knie bei Patienten verbunden sind, die sich einer chirurgischen Rekonstruktion unterziehen.
Diese Studie ist ein Register aller Patienten, die sich an unserer Einrichtung einer Knieoperation unterzogen haben, die von 4 stipendienausgebildeten orthopädischen Chirurgen durchgeführt wurde.
Der Chirurg dokumentiert Patienteninformationen auf Standarddatenbögen, einschließlich Risikofaktoren und Operationsbefunden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1646
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
New York
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Buffalo, New York, Vereinigte Staaten, 14226
- UBMD Orthopaedics and Sports Medicine
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Patienten an unserer Einrichtung, die sich einer ACL-Operation durch einen von 4 durch ein Stipendium ausgebildeten Chirurgen unterziehen, werden in dieses Register aufgenommen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die sich einer VKB-Operation unterziehen
Ausschlusskriterien:
- Vorherige Operation am betroffenen Knie
- Verletzungen des hinteren Kreuzbandes
- Verletzungen des seitlichen Seitenbandes oder des medialen Seitenbandes Grad 2
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
zusätzliche Verletzung
Zeitfenster: intraoperativ
|
Zum Zeitpunkt der ACL-Operation wird festgestellt, ob der Patient andere Meniskus- oder Knorpelverletzungen hat.
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intraoperativ
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2005
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
28. Oktober 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
28. Oktober 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Oktober 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Oktober 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Oktober 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. November 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. November 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 441874-2
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