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Registro Prospectivo de Reconstrucciones del Ligamento Cruzado Anterior

18 de noviembre de 2025 actualizado por: Leslie Bisson, State University of New York at Buffalo

Registro prospectivo de predictores y lesiones comórbidas asociadas con reconstrucciones del ligamento cruzado anterior

El propósito del estudio es investigar los factores asociados con los resultados de la lesión del ligamento cruzado anterior (LCA) en la rodilla entre los pacientes que se someten a una reconstrucción quirúrgica. Este estudio es un registro de todos los pacientes sometidos a cirugía de rodilla en nuestra institución realizado por 4 cirujanos ortopédicos capacitados como becarios. El cirujano documenta la información del paciente en formularios de datos estándar, incluidos los factores de riesgo y los hallazgos quirúrgicos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1646

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • Buffalo, New York, Estados Unidos, 14226
        • UBMD Orthopaedics and Sports Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes de nuestra institución que van a someterse a una cirugía de LCA por parte de uno de los 4 cirujanos capacitados en becas se incluirán en este registro.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes sometidos a cirugía de LCA

Criterio de exclusión:

  • Cirugía previa en la rodilla afectada
  • Lesiones del ligamento cruzado posterior
  • Lesiones del ligamento colateral lateral o del ligamento colateral medial de grado 2

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
lesión adicional
Periodo de tiempo: intraoperatoriamente
En el momento de la cirugía del LCA, se determina si el paciente tiene alguna otra lesión en el menisco o el cartílago.
intraoperatoriamente

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2005

Finalización primaria (Actual)

28 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

28 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de octubre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

23 de octubre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 441874-2

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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