- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04135950
Registro Prospectivo de Reconstrucciones del Ligamento Cruzado Anterior
18 de noviembre de 2025 actualizado por: Leslie Bisson, State University of New York at Buffalo
Registro prospectivo de predictores y lesiones comórbidas asociadas con reconstrucciones del ligamento cruzado anterior
El propósito del estudio es investigar los factores asociados con los resultados de la lesión del ligamento cruzado anterior (LCA) en la rodilla entre los pacientes que se someten a una reconstrucción quirúrgica.
Este estudio es un registro de todos los pacientes sometidos a cirugía de rodilla en nuestra institución realizado por 4 cirujanos ortopédicos capacitados como becarios.
El cirujano documenta la información del paciente en formularios de datos estándar, incluidos los factores de riesgo y los hallazgos quirúrgicos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1646
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New York
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Buffalo, New York, Estados Unidos, 14226
- UBMD Orthopaedics and Sports Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes de nuestra institución que van a someterse a una cirugía de LCA por parte de uno de los 4 cirujanos capacitados en becas se incluirán en este registro.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes sometidos a cirugía de LCA
Criterio de exclusión:
- Cirugía previa en la rodilla afectada
- Lesiones del ligamento cruzado posterior
- Lesiones del ligamento colateral lateral o del ligamento colateral medial de grado 2
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
lesión adicional
Periodo de tiempo: intraoperatoriamente
|
En el momento de la cirugía del LCA, se determina si el paciente tiene alguna otra lesión en el menisco o el cartílago.
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intraoperatoriamente
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2005
Finalización primaria (Actual)
28 de octubre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
28 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de octubre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de octubre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
23 de octubre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de noviembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 441874-2
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .