Registro prospettico delle ricostruzioni del legamento crociato anteriore
18 novembre 2025 aggiornato da: Leslie Bisson, State University of New York at Buffalo
Registro prospettico di predittori e lesioni comorbide associate a ricostruzioni del legamento crociato anteriore
Lo scopo dello studio è indagare i fattori associati agli esiti della lesione del legamento crociato anteriore (LCA) nel ginocchio tra i pazienti sottoposti a ricostruzione chirurgica.
Questo studio è un registro di tutti i pazienti sottoposti a intervento chirurgico al ginocchio presso il nostro istituto eseguito da 4 chirurghi ortopedici formati da una borsa di studio.
Il chirurgo documenta le informazioni del paziente su moduli di dati standard, inclusi i fattori di rischio e i reperti chirurgici.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1646
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New York
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Buffalo, New York, Stati Uniti, 14226
- UBMD Orthopaedics and Sports Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti del nostro istituto sottoposti a intervento chirurgico al LCA da parte di uno dei 4 chirurghi formati in borsa saranno inclusi in questo registro.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti sottoposti a chirurgia LCA
Criteri di esclusione:
- Precedente intervento chirurgico al ginocchio interessato
- Lesioni al legamento crociato posteriore
- Legamento collaterale laterale di grado 2 o lesioni del legamento collaterale mediale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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ulteriore lesione
Lasso di tempo: intraoperatorio
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Al momento della chirurgia ACL, viene determinato se il paziente ha altre lesioni al menisco o alla cartilagine.
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intraoperatorio
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2005
Completamento primario (Effettivo)
28 ottobre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
28 ottobre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 ottobre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 ottobre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
23 ottobre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 novembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 novembre 2025
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 441874-2
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