- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04135950
Prospektywny rejestr rekonstrukcji więzadła krzyżowego przedniego
18 listopada 2025 zaktualizowane przez: Leslie Bisson, State University of New York at Buffalo
Prospektywny rejestr predyktorów i urazów współistniejących związanych z rekonstrukcją więzadła krzyżowego przedniego
Celem pracy jest zbadanie czynników, które są związane ze skutkami urazu więzadła krzyżowego przedniego (ACL) w stawie kolanowym u pacjentów poddawanych rekonstrukcji chirurgicznej.
To badanie jest rejestrem wszystkich pacjentów poddanych operacji kolana w naszej placówce przeprowadzonej przez 4 przeszkolonych chirurgów ortopedów.
Chirurg dokumentuje informacje o pacjencie w standardowych formularzach danych, w tym czynniki ryzyka i ustalenia chirurgiczne.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1646
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14226
- UBMD Orthopaedics and Sports Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci w naszej instytucji, którzy mają operację ACL przez jednego z 4 chirurgów przeszkolonych w ramach stypendium, zostaną uwzględnieni w tym rejestrze.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci poddawani operacji ACL
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsza operacja chorego kolana
- Urazy więzadła krzyżowego tylnego
- Uszkodzenie więzadła pobocznego bocznego lub więzadła pobocznego przyśrodkowego stopnia 2
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
dodatkowa kontuzja
Ramy czasowe: śródoperacyjnie
|
Podczas operacji ACL określa się, czy pacjent nie ma innych urazów łąkotki lub chrząstki.
|
śródoperacyjnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2005
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
28 października 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
28 października 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 października 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 października 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 października 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 listopada 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 listopada 2025
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 441874-2
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .