Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospektywny rejestr rekonstrukcji więzadła krzyżowego przedniego

18 listopada 2025 zaktualizowane przez: Leslie Bisson, State University of New York at Buffalo

Prospektywny rejestr predyktorów i urazów współistniejących związanych z rekonstrukcją więzadła krzyżowego przedniego

Celem pracy jest zbadanie czynników, które są związane ze skutkami urazu więzadła krzyżowego przedniego (ACL) w stawie kolanowym u pacjentów poddawanych rekonstrukcji chirurgicznej. To badanie jest rejestrem wszystkich pacjentów poddanych operacji kolana w naszej placówce przeprowadzonej przez 4 przeszkolonych chirurgów ortopedów. Chirurg dokumentuje informacje o pacjencie w standardowych formularzach danych, w tym czynniki ryzyka i ustalenia chirurgiczne.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1646

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14226
        • UBMD Orthopaedics and Sports Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci w naszej instytucji, którzy mają operację ACL przez jednego z 4 chirurgów przeszkolonych w ramach stypendium, zostaną uwzględnieni w tym rejestrze.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci poddawani operacji ACL

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejsza operacja chorego kolana
  • Urazy więzadła krzyżowego tylnego
  • Uszkodzenie więzadła pobocznego bocznego lub więzadła pobocznego przyśrodkowego stopnia 2

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
dodatkowa kontuzja
Ramy czasowe: śródoperacyjnie
Podczas operacji ACL określa się, czy pacjent nie ma innych urazów łąkotki lub chrząstki.
śródoperacyjnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 października 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 października 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 października 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 października 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 441874-2

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj