前十字靭帯再建の前向き登録
2023年7月10日 更新者：Leslie Bisson、State University of New York at Buffalo
前十字靭帯再建術に関連する予測因子および併存損傷の前向き登録
この研究の目的は、外科的再建を受けている患者の膝の前十字靭帯 (ACL) 損傷の転帰に関連する要因を調査することです。
この研究は、4人のフェローシップ訓練を受けた整形外科医によって行われた当施設で膝手術を受けたすべての患者の登録です。
外科医は、危険因子や手術所見などの患者情報を標準データ形式で文書化します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
900
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Nomi S Weiss-Laxer, PhD
- 電話番号：716-881-8904
- メール：nomiweis@buffalo.edu
研究場所
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New York
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Buffalo、New York、アメリカ、14226
- 募集
- UBMD Orthopaedics and Sports Medicine
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コンタクト：
- Nomi S Weiss-Laxer, PhD
- 電話番号：716-881-8904
- メール：nomiweis@buffalo.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
フェローシップの訓練を受けた 4 人の外科医のいずれかによる ACL 手術を受けている当施設のすべての患者が、このレジストリに含まれます。
説明
包含基準:
- ACL手術を受ける患者
除外基準:
- 影響を受けた膝の以前の手術
- 後十字靭帯損傷
- グレード2の外側側副靭帯または内側側副靭帯損傷
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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追加傷害
時間枠：術中に
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ACL 手術の際に、患者が半月板または軟骨に他の損傷がないかどうかが判断されます。
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術中に
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2005年1月1日
一次修了 (推定)
2050年1月1日
研究の完了 (推定)
2051年1月1日
試験登録日
最初に提出
2019年10月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年10月21日
最初の投稿 (実際)
2019年10月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月10日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。