- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04135950
Prospektiv register över främre korsbandsrekonstruktioner
18 november 2025 uppdaterad av: Leslie Bisson, State University of New York at Buffalo
Prospektiv register över prediktorer och komorbida skador associerade med främre korsbandsrekonstruktioner
Syftet med studien är att undersöka faktorer som är associerade med utfall av skada på främre korsbandet (ACL) i knät hos patienter som genomgår kirurgisk rekonstruktion.
Denna studie är ett register över alla patienter som genomgår en knäoperation på vår institution utförd av 4 gemenskapsutbildade ortopedkirurger.
Kirurgen dokumenterar patientinformation på standarddataformulär inklusive riskfaktorer och kirurgiska fynd.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1646
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Förenta staterna, 14226
- UBMD Orthopaedics and Sports Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter på vår institution som genomgår ACL-operation av en av 4 stipendieutbildade kirurger kommer att inkluderas i detta register.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som genomgår ACL-operation
Exklusions kriterier:
- Tidigare operation på det drabbade knäet
- Bakre korsbandsskador
- Grad 2 laterala kollateralligament eller mediala kollateralligamentskador
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ytterligare skada
Tidsram: intraoperativt
|
Vid tiden för främre korsbandsoperationen avgörs om patienten har några andra skador på menisken eller brosket.
|
intraoperativt
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2005
Primärt slutförande (Faktisk)
28 oktober 2025
Avslutad studie (Faktisk)
28 oktober 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 oktober 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 oktober 2019
Första postat (Faktisk)
23 oktober 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 november 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 november 2025
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 441874-2
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .