- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04135950
Prospectief register van reconstructies van de voorste kruisband
18 november 2025 bijgewerkt door: Leslie Bisson, State University of New York at Buffalo
Prospectief register van voorspellers en comorbide letsels in verband met reconstructies van de voorste kruisband
Het doel van de studie is om factoren te onderzoeken die verband houden met de gevolgen van letsel aan de voorste kruisband (VKB) in de knie bij patiënten die een chirurgische reconstructie ondergaan.
Deze studie is een registratie van alle patiënten die een knieoperatie hebben ondergaan in onze instelling, uitgevoerd door 4 fellowship-opgeleide orthopedisch chirurgen.
De chirurg documenteert patiëntinformatie op standaardgegevensformulieren, inclusief risicofactoren en chirurgische bevindingen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1646
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Verenigde Staten, 14226
- UBMD Orthopaedics and Sports Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle patiënten in onze instelling die een ACL-operatie ondergaan door een van de 4 fellowship-getrainde chirurgen zullen in dit register worden opgenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die ACL-operatie ondergaan
Uitsluitingscriteria:
- Eerdere operatie aan de aangedane knie
- Verwondingen aan de achterste kruisband
- Graad 2 lateraal collateraal ligament of mediaal collateraal ligamentletsel
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
bijkomend letsel
Tijdsspanne: intraoperatief
|
Op het moment van ACL-operatie wordt bepaald of de patiënt andere verwondingen aan de meniscus of het kraakbeen heeft.
|
intraoperatief
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2005
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 oktober 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 oktober 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 oktober 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 oktober 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 oktober 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 november 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 november 2025
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 441874-2
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .