Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prospektivt register for rekonstruksjoner av fremre korsbånd

18. november 2025 oppdatert av: Leslie Bisson, State University of New York at Buffalo

Prospektivt register over prediktorer og komorbide skader assosiert med rekonstruksjoner av fremre korsbånd

Formålet med studien er å undersøke faktorer som er assosiert med utfall av skade på fremre korsbånd (ACL) i kneet blant pasienter som er under kirurgisk rekonstruksjon. Denne studien er et register over alle pasienter som gjennomgår kneoperasjoner ved vår institusjon utført av 4 stipendiatutdannede ortopediske kirurger. Kirurgen dokumenterer pasientinformasjon på standard dataskjemaer inkludert risikofaktorer og kirurgiske funn.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1646

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Forente stater
- New York
  - Buffalo, New York, Forente stater, 14226
    - UBMD Orthopaedics and Sports Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Barn
Voksen
Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter ved vår institusjon som har ACL-operasjon av en av 4 stipendiatutdannede kirurger vil bli inkludert i dette registeret.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter som gjennomgår ACL-kirurgi

Ekskluderingskriterier:

Tidligere operasjon på det berørte kneet
Bakre korsbåndskader
Grad 2 lateral collateral ligament eller mediale collateral ligament skader

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
tilleggsskade Tidsramme: intraoperativt	På tidspunktet for ACL-operasjonen bestemmes det om pasienten har andre skader på menisken eller brusken.	intraoperativt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

State University of New York at Buffalo

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2005

Primær fullføring (Faktiske)

28. oktober 2025

Studiet fullført (Faktiske)

28. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. oktober 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene