Effet de l'échauffement des pieds et des mollets sur la tolérance au glucose et la variabilité de la fréquence cardiaque
18 mars 2024 mis à jour par: Jeff Moore, San Diego State University
Déterminer l'effet du chauffage des pieds et des mollets sur la tolérance au glucose et la variabilité de la fréquence cardiaque par rapport au contrôle thermoneutre.
La chaleur sera administrée à l'aide d'eau chaude (40 degrés Celsius).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
San Diego, California, États-Unis, 92115
- San Diego State University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Toute personne dans la tranche d'âge spécifiée
Critère d'exclusion:
- Toute personne en dehors de la tranche d'âge spécifiée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Thermoneutre
état thermoneutre
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Expérimental: Pieds chauffants
Eau chaude jusqu'aux chevilles
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Chaleur administrée via de l'eau chaude au niveau de la cheville
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Expérimental: Veau chauffé
Eau chaude jusqu'au sommet des mollets
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Chaleur administrée via de l'eau chaude au niveau du mollet
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Glucose sanguin
Délai: 30 minutes
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30 minutes
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Glucose sanguin
Délai: 60 minutes
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60 minutes
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Glucose sanguin
Délai: 90 minutes
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90 minutes
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Glucose sanguin
Délai: 120 minutes
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120 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Pression artérielle
Délai: 30 minutes
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30 minutes
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Pression artérielle
Délai: 60 minutes
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60 minutes
|
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Pression artérielle
Délai: 90 minutes
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90 minutes
|
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Pression artérielle
Délai: 120 minutes
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120 minutes
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Température tympanique
Délai: 30 minutes
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30 minutes
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Température tympanique
Délai: 60 minutes
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60 minutes
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Température tympanique
Délai: 90 minutes
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90 minutes
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Température tympanique
Délai: 120 minutes
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120 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2019
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 janvier 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2020
Première publication (Réel)
18 janvier 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FEETHEAT
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .