Efeito do aquecimento dos pés e panturrilhas na tolerância à glicose e na variabilidade da frequência cardíaca
18 de março de 2024 atualizado por: Jeff Moore, San Diego State University
Determine o efeito do aquecimento dos pés e da panturrilha na tolerância à glicose e na variabilidade da frequência cardíaca em relação ao controle termoneutro.
O calor será administrado usando água quente (40 graus Celsius).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
San Diego, California, Estados Unidos, 92115
- San Diego State University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Qualquer pessoa dentro da faixa etária especificada
Critério de exclusão:
- Qualquer pessoa fora da faixa etária especificada
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Termoneutro
condição termoneutra
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Experimental: Pés aquecidos
Água quente até os tornozelos
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Calor administrado através de água quente ao nível do tornozelo
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Experimental: Bezerro aquecido
Água quente até o topo dos bezerros
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Calor administrado através de água quente ao nível da panturrilha
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Glicose no sangue
Prazo: 30 minutos
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30 minutos
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Glicose no sangue
Prazo: 60 minutos
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60 minutos
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Glicose no sangue
Prazo: 90 minutos
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90 minutos
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Glicose no sangue
Prazo: 120 minutos
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120 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Pressão arterial
Prazo: 30 minutos
|
30 minutos
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Pressão arterial
Prazo: 60 minutos
|
60 minutos
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Pressão arterial
Prazo: 90 minutos
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90 minutos
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Pressão arterial
Prazo: 120 minutos
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120 minutos
|
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Temperatura timpânica
Prazo: 30 minutos
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30 minutos
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Temperatura timpânica
Prazo: 60 minutos
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60 minutos
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Temperatura timpânica
Prazo: 90 minutos
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90 minutos
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Temperatura timpânica
Prazo: 120 minutos
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120 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de janeiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de janeiro de 2020
Primeira postagem (Real)
18 de janeiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FEETHEAT
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .