Effekt av oppvarming av føtter og legg på glukosetoleranse og hjertefrekvensvariasjoner
18. mars 2024 oppdatert av: Jeff Moore, San Diego State University
Bestem effekten av oppvarming av føtter og legg på glukosetoleranse og hjertefrekvensvariasjon i forhold til termonøytral kontroll.
Varme vil bli administrert med varmt vann (40 grader celsius).
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
San Diego, California, Forente stater, 92115
- San Diego State University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle innenfor spesifisert aldersgruppe
Ekskluderingskriterier:
- Alle utenfor spesifisert aldersgruppe
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Termonøytral
termonøytral tilstand
|
|
|
Eksperimentell: Føtter oppvarmet
Varmt vann opp til anklene
|
Varme administrert via varmt vann til ankelnivå
|
|
Eksperimentell: Kalv oppvarmet
Varmt vann opp til toppen av kalvene
|
Varme administrert via varmt vann til kalvenivå
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Blodsukker
Tidsramme: 30 minutter
|
30 minutter
|
|
Blodsukker
Tidsramme: 60 minutter
|
60 minutter
|
|
Blodsukker
Tidsramme: 90 minutter
|
90 minutter
|
|
Blodsukker
Tidsramme: 120 minutter
|
120 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Blodtrykk
Tidsramme: 30 min
|
30 min
|
|
Blodtrykk
Tidsramme: 60 min
|
60 min
|
|
Blodtrykk
Tidsramme: 90 min
|
90 min
|
|
Blodtrykk
Tidsramme: 120 min
|
120 min
|
|
Tympanisk temperatur
Tidsramme: 30 min
|
30 min
|
|
Tympanisk temperatur
Tidsramme: 60 min
|
60 min
|
|
Tympanisk temperatur
Tidsramme: 90 min
|
90 min
|
|
Tympanisk temperatur
Tidsramme: 120 min
|
120 min
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2019
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2021
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. januar 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. januar 2020
Først lagt ut (Faktiske)
18. januar 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FEETHEAT
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .