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Dual Trigger, HCG Urinaire ou HCG Recombinant, Quel est le Meilleur !?

27 septembre 2021 mis à jour par: Dr. Kamal Rageh, Al Baraka Fertility Hospital

Dual Trigger, HCG Urinaire ou HCG Recombinant, Quel est le Meilleur !? une étude prospective randomisée contrôlée comparative

une étude comparative entre l'HCG urinaire à double déclenchement et l'HCG recombinante concernant le résultat des cycles antagonistes de l'ICSI

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

une étude comparative entre l'HCG urinaire à double déclenchement et l'HCG recombinante concernant les résultats (qualité des ovocytes, taux de fécondation, taux d'implantation, taux de grossesse clinique ainsi que l'incidence du SHO) dans les cycles ICSI-antagonistes

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Bahreïn
    • Adliya
      • Manama, Adliya, Bahreïn, 15006
        • Recrutement
        • Al-BARAKA FERTILITY HOSPITAL
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 36 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

les patients

La description

Critère d'intégration:

  • les patients

Critère d'exclusion:

  • âge : > 40 ans
  • IMC > 30 ,
  • protocole long agoniste
  • troubles chromosomiques et génétiques, échographie anormale de la cavité utérine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
DOUBLE DÉCLENCHEMENT
LES PATIENTS RECEVRONT UN DOUBLE DÉCLENCHEMENT
HCG URINAIRE
LES PATIENTS RECEVRONT HCG URINAIRE
HCG RECOMBINANT
LES PATIENTS RECEVRONT DE L'HCG RECOMBINANT

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
taux de grossesse clinique,
Délai: 4 SEMAINES
4 SEMAINES
taux d'implantation,
Délai: 2 SEMAINES
2 SEMAINES
incidence du SHO.
Délai: 1 SEMAINE
1 SEMAINE

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Al Baraka Fertility Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 février 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

30 novembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2020

Première publication (Réel)

11 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • AlBarakaBH-KAMAL

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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