Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dual Trigger, Urinary HCG of Recombinant HCG, wat is de beste!?

27 september 2021 bijgewerkt door: Dr. Kamal Rageh, Al Baraka Fertility Hospital

Dual Trigger, Urinary HCG of Recombinant HCG, wat is de beste!? een prospectieve gerandomiseerde gecontroleerde vergelijkende studie

een vergelijkende studie tussen dual trigger, urinair HCG en recombinant HCG met betrekking tot de uitkomst van ICSI-antagonistcycli

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

een vergelijkende studie tussen dual trigger, urinair HCG en recombinant HCG met betrekking tot het resultaat (eicelkwaliteit, bevruchtingspercentage, implantatiepercentage, klinisch zwangerschapspercentage evenals de incidentie van OHSS) in ICSI-antagonistcycli

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

600

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 38 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten

Uitsluitingscriteria:

  • leeftijd: > 40 jaar
  • BMI > 30 ,
  • lang agonist-protocol
  • waren chromosomale en genetische aandoeningen, abnormaal echografie van de baarmoederholte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
DUBBELE TRIGGERING
PATIËNTEN ZULLEN DUBBELE TRIGGERING ONTVANGEN
URINE HCG
PATIËNTEN ZULLEN URINAIR HCG ONTVANGEN
RECOMBINANT HCG
PATIËNTEN ZULLEN RECOMBINANT HCG ONTVANGEN

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
klinisch zwangerschapspercentage,
Tijdsspanne: 4 WEKEN
4 WEKEN
implantatie tarief,
Tijdsspanne: 2 WEKEN
2 WEKEN
optreden van OHSS.
Tijdsspanne: 1 WEEK
1 WEEK

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Al Baraka Fertility Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 februari 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 november 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 februari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 februari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • AlBarakaBH-KAMAL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op IVF

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren