Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podwójny wyzwalacz, HCG w moczu lub rekombinowany HCG, który jest najlepszy!?

27 września 2021 zaktualizowane przez: Dr. Kamal Rageh, Al Baraka Fertility Hospital

Podwójny wyzwalacz, HCG w moczu lub rekombinowany HCG, który jest najlepszy!? prospektywne, randomizowane, kontrolowane badanie porównawcze

badanie porównawcze między podwójnym wyzwalaczem, HCG z moczu i rekombinowanym HCG w odniesieniu do wyników cykli z antagonistą ICSI

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

badanie porównawcze podwójnego wyzwalacza, HCG pochodzącego z moczu i rekombinowanego HCG pod kątem wyników (jakość oocytów, wskaźnik zapłodnienia, wskaźnik implantacji, wskaźnik ciąż klinicznych oraz częstość występowania OHSS) w cyklach z antagonistą ICSI

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

600

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Bahrajn
    • Adliya
      • Manama, Adliya, Bahrajn, 15006

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 36 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjenci

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci

Kryteria wyłączenia:

  • wiek: > 40 lat
  • BMI > 30 ,
  • protokół długiego agonisty
  • były zaburzenia chromosomalne i genetyczne, nieprawidłowe wyniki USG jamy macicy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
PODWÓJNE WYZWALANIE
PACJENT OTRZYMA PODWÓJNE WYZWALANIE
HCG w moczu
PACJENCI OTRZYMUJĄ URINAR HCG
REKOMBINOWANE HCG
PACJENCI OTRZYMUJĄ REKOMBINOWANĄ HCG

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
wskaźnik ciąż klinicznych,
Ramy czasowe: 4 TYGODNIE
4 TYGODNIE
wskaźnik implantacji,
Ramy czasowe: 2 TYGODNIE
2 TYGODNIE
występowanie OHSS.
Ramy czasowe: 1 TYDZIEŃ
1 TYDZIEŃ

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Al Baraka Fertility Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 lutego 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 listopada 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lutego 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AlBarakaBH-KAMAL

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapłodnienie in vitro

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United States

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj