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Dual Trigger, HCG urinario o HCG ricombinante, qual è il migliore!?

27 settembre 2021 aggiornato da: Dr. Kamal Rageh, Al Baraka Fertility Hospital

Dual Trigger, HCG urinario o HCG ricombinante, qual è il migliore!? uno studio comparativo prospettico controllato randomizzato

uno studio comparativo tra dual trigger, HCG urinario e HCG ricombinante per quanto riguarda l'esito dei cicli ICSI-antagonista

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

uno studio comparativo tra dual trigger, HCG urinario e HCG ricombinante per quanto riguarda l'esito (qualità degli ovociti, tasso di fecondazione, tasso di impianto, tasso di gravidanza clinica e incidenza di OHSS) nei cicli ICSI-antagonista

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Bahrein
    • Adliya
      • Manama, Adliya, Bahrein, 15006

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 36 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti

Criteri di esclusione:

  • età: > 40 anni
  • indice di massa corporea > 30 ,
  • protocollo agonista lungo
  • erano disturbi cromosomici e genetici, ecografia anormale della cavità uterina

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
DOPPIO TRIGGERING
I PAZIENTI RICEVERANNO IL DOPPIO TRIGGERING
HCG URINARIO
I PAZIENTI RICEVERANNO HCG URINARIO
HCG RICOMBINANTE
I PAZIENTI RICEVERANNO HCG RICOMBINANTE

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tasso di gravidanza clinica,
Lasso di tempo: 4 SETTIMANE
4 SETTIMANE
tasso di impianto,
Lasso di tempo: 2 SETTIMANE
2 SETTIMANE
incidenza di OHSS.
Lasso di tempo: 1 SETTIMANA
1 SETTIMANA

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Al Baraka Fertility Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 febbraio 2020

Completamento primario (Anticipato)

30 novembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

11 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AlBarakaBH-KAMAL

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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