- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04265495
Dual Trigger, HCG v moči nebo rekombinantní HCG, který je nejlepší!?
27. září 2021 aktualizováno: Dr. Kamal Rageh, Al Baraka Fertility Hospital
Dual Trigger, HCG v moči nebo rekombinantní HCG, který je nejlepší!? prospektivní randomizovaná kontrolovaná srovnávací studie
srovnávací studie mezi duálním spouštěčem, HCG v moči a rekombinantním HCG ohledně výsledku cyklů antagonistů ICSI
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Detailní popis
srovnávací studie mezi duálním spouštěčem, HCG v moči a rekombinantním HCG ohledně výsledku (kvalita oocytů, míra oplodnění, míra implantace, míra klinického těhotenství a také výskyt OHSS) v cyklech antagonistů ICSI
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
600
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Kamal eldin Rageh, M.D.
- Telefonní číslo: 0097333153871
- E-mail: dr_kamal_rageh@yahoo.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Ahmed Barakat, FRCOG
- Telefonní číslo: 0097317727888
- E-mail: ahmed.barakat@yahoo.com
Studijní místa
-
-
Adliya
-
Manama, Adliya, Bahrajn, 15006
- Nábor
- Al-BARAKA FERTILITY HOSPITAL
-
Kontakt:
- AHMED BARAKAT, FRCOG
- Telefonní číslo: 0097336660500
- E-mail: ahmed_barakat@yahoo.com
-
Kontakt:
- Kamal Rageh, M.D
- Telefonní číslo: 0097333153871
- E-mail: dr_kamal_rageh@yahoo.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 38 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
pacientů
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacientů
Kritéria vyloučení:
- věk: > 40 let
- BMI > 30,
- dlouhý protokol agonisty
- byly chromozomální a genetické poruchy, abnormální ultrasonogram dutiny děložní
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Jiný
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
---|
DUÁLNÍ SPUŠTĚNÍ
PACIENTI DOSTANE DUÁLNÍ SPUŠTĚNÍ
|
HCG v moči
PACIENTI DOSTANOU HCG V MOČI
|
REKOMBINANTNÍ HCG
PACIENTI DOSTANOU REKOMBINANTNÍ HCG
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
klinická míra těhotenství,
Časové okno: 4 TÝDNY
|
4 TÝDNY
|
rychlost implantace,
Časové okno: 2 TÝDNY
|
2 TÝDNY
|
výskyt OHSS.
Časové okno: 1 TÝDEN
|
1 TÝDEN
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
9. února 2020
Primární dokončení (Očekávaný)
30. listopadu 2021
Dokončení studie (Očekávaný)
1. prosince 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. února 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. února 2020
První zveřejněno (Aktuální)
11. února 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
28. září 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. září 2021
Naposledy ověřeno
1. září 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- AlBarakaBH-KAMAL
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na IVF
-
Assaf-Harofeh Medical CenterNábor
-
Chinese University of Hong KongDokončeno
-
Nicholas MacklonGedeon Richter Ltd.; IgenomixDokončeno
-
One FertilityNeznámý
-
Beni-Suef UniversityZatím nenabíráme
-
Beni-Suef UniversityNábor
-
Wunschbaby Institut FeichtingerNábor