- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04265495
Dual Trigger, Urinary HCG eller Rekombinant HCG, hvilken er best !?
27. september 2021 oppdatert av: Dr. Kamal Rageh, Al Baraka Fertility Hospital
Dual Trigger, Urinary HCG eller Rekombinant HCG, hvilken er best !? en prospektiv randomisert kontrollert komparativ studie
en sammenlignende studie blant dual trigger, urin HCG og rekombinant HCG angående utfallet av ICSI-antagonist sykluser
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Detaljert beskrivelse
en sammenlignende studie blant dual trigger, urin HCG og rekombinant HCG angående utfallet (oocyttkvalitet, fertiliseringsrate, implantasjonshastighet, klinisk graviditetsrate samt forekomst av OHSS) i ICSI-antagonistsykluser
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
600
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Kamal eldin Rageh, M.D.
- Telefonnummer: 0097333153871
- E-post: dr_kamal_rageh@yahoo.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Ahmed Barakat, FRCOG
- Telefonnummer: 0097317727888
- E-post: ahmed.barakat@yahoo.com
Studiesteder
-
-
Adliya
-
Manama, Adliya, Bahrain, 15006
- Rekruttering
- Al-BARAKA FERTILITY HOSPITAL
-
Ta kontakt med:
- AHMED BARAKAT, FRCOG
- Telefonnummer: 0097336660500
- E-post: ahmed_barakat@yahoo.com
-
Ta kontakt med:
- Kamal Rageh, M.D
- Telefonnummer: 0097333153871
- E-post: dr_kamal_rageh@yahoo.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 36 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter
Ekskluderingskriterier:
- alder: > 40 år
- BMI > 30,
- lang agonistprotokoll
- var kromosomale og genetiske lidelser, unormal ultrasonogram av livmorhulen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
DOBBEL UTLØSNING
PASIENTER VIL FÅ DOBBEL UTLØSNING
|
|
URIN HCG
PASIENTER VIL FÅ URIN-HCG
|
|
REKOMBINANT HCG
PASIENTER VIL FÅ REKOMBINANT HCG
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
klinisk graviditetsrate,
Tidsramme: 4 UKER
|
4 UKER
|
|
implantasjonshastighet,
Tidsramme: 2 UKER
|
2 UKER
|
|
forekomst av OHSS.
Tidsramme: 1 UKE
|
1 UKE
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
9. februar 2020
Primær fullføring (Forventet)
30. november 2021
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. februar 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. februar 2020
Først lagt ut (Faktiske)
11. februar 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. september 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. september 2021
Sist bekreftet
1. september 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- AlBarakaBH-KAMAL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .