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Dual Trigger, Harn-HCG oder rekombinantes HCG, was ist das Beste!?

27. September 2021 aktualisiert von: Dr. Kamal Rageh, Al Baraka Fertility Hospital

Dual Trigger, Harn-HCG oder rekombinantes HCG, was ist das Beste!? eine prospektive randomisierte kontrollierte Vergleichsstudie

eine Vergleichsstudie zwischen Dual-Trigger, Urin-HCG und rekombinantem HCG in Bezug auf das Ergebnis von ICSI-Antagonisten-Zyklen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

eine Vergleichsstudie zwischen Dual-Trigger, Urin-HCG und rekombinantem HCG bezüglich des Outcomes (Oozytenqualität, Fertilisationsrate, Implantationsrate, klinische Schwangerschaftsrate sowie Inzidenz von OHSS) in ICSI-Antagonisten-Zyklen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

600

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 36 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten

Ausschlusskriterien:

  • Alter: > 40 Jahre
  • BMI > 30 ,
  • langes Agonistenprotokoll
  • waren chromosomale und genetische Störungen, abnormales Ultraschallbild der Gebärmutterhöhle

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
DOPPELTE AUSLÖSUNG
PATIENTEN ERHALTEN DUAL TRIGGERING
Harn-HCG
PATIENTEN ERHALTEN URINÄRES HCG
REKOMBINANTES HCG
PATIENTEN WERDEN REKOMBINANTES HCG ERHALTEN

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
klinische Schwangerschaftsrate,
Zeitfenster: 4 WOCHEN
4 WOCHEN
Implantationsrate,
Zeitfenster: 2 WOCHEN
2 WOCHEN
Auftreten von OHSS.
Zeitfenster: 1 WOCHE
1 WOCHE

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Al Baraka Fertility Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Februar 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. November 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • AlBarakaBH-KAMAL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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