Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dual Trigger, Urinary HCG eller Rekombinant HCG, hvilken er den bedste !?

27. september 2021 opdateret af: Dr. Kamal Rageh, Al Baraka Fertility Hospital

Dual Trigger, Urinary HCG eller Rekombinant HCG, hvilken er den bedste !? en prospektiv randomiseret kontrolleret komparativ undersøgelse

en sammenlignende undersøgelse blandt dobbelt trigger, urin HCG og rekombinant HCG vedrørende udfaldet af ICSI-antagonist cyklusser

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

en sammenlignende undersøgelse blandt dobbelt trigger, urin-HCG og rekombinant HCG vedrørende resultatet (oocytkvalitet, befrugtningshastighed, implantationshastighed, klinisk graviditetsrate samt forekomsten af ​​OHSS) i ICSI-antagonistcyklusser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

600

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 38 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter

Ekskluderingskriterier:

  • alder: > 40 år
  • BMI > 30,
  • lang agonist protokol
  • var kromosomale og genetiske lidelser, unormal ultralyd af livmoderhulen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
DOBBELT UDLØSNING
PATIENTER VIL FÅ DOBBELT UDLØSNING
URIN HCG
PATIENTER FÅR URIN HCG
REKOMBINANT HCG
PATIENTER VIL MODTA REKOMBINANT HCG

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
klinisk graviditetsrate,
Tidsramme: 4 UGER
4 UGER
implantationshastighed,
Tidsramme: 2 UGER
2 UGER
forekomst af OHSS.
Tidsramme: EN UGE
EN UGE

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Al Baraka Fertility Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. februar 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. november 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

11. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • AlBarakaBH-KAMAL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med IVF

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner