Dual Trigger, HCG Urinaria o HCG Recombinante, Cual es la Mejor!?
27 de septiembre de 2021 actualizado por: Dr. Kamal Rageh, Al Baraka Fertility Hospital
Dual Trigger, HCG Urinaria o HCG Recombinante, Cual es la Mejor!? un estudio comparativo prospectivo, aleatorizado y controlado
un estudio comparativo entre dual trigger, HCG urinaria y HCG recombinante con respecto al resultado de los ciclos de antagonistas de ICSI
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
un estudio comparativo entre dual trigger, HCG urinaria y HCG recombinante con respecto al resultado (calidad de los ovocitos, tasa de fertilización, tasa de implantación, tasa de embarazo clínico, así como la incidencia de SHO) en ciclos de antagonistas de ICSI
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
600
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Kamal eldin Rageh, M.D.
- Número de teléfono: 0097333153871
- Correo electrónico: dr_kamal_rageh@yahoo.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Ahmed Barakat, FRCOG
- Número de teléfono: 0097317727888
- Correo electrónico: ahmed.barakat@yahoo.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Adliya
-
Manama, Adliya, Baréin, 15006
- Reclutamiento
- Al-BARAKA FERTILITY HOSPITAL
-
Contacto:
- AHMED BARAKAT, FRCOG
- Número de teléfono: 0097336660500
- Correo electrónico: ahmed_barakat@yahoo.com
-
Contacto:
- Kamal Rageh, M.D
- Número de teléfono: 0097333153871
- Correo electrónico: dr_kamal_rageh@yahoo.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 38 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes
Criterio de exclusión:
- edad: > 40 años
- IMC > 30 ,
- protocolo de agonista largo
- fueron trastornos cromosómicos y genéticos, ecografía anormal de la cavidad uterina
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
DISPARO DOBLE
LOS PACIENTES RECIBIRÁN ACTIVACIÓN DUAL
|
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HCG URINARIO
LOS PACIENTES RECIBIRÁN HCG URINARIA
|
|
HCG RECOMBINANTE
LOS PACIENTES RECIBIRÁN HCG RECOMBINANTE
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
tasa de embarazo clínico,
Periodo de tiempo: 4 SEMANAS
|
4 SEMANAS
|
|
tasa de implantación,
Periodo de tiempo: 2 SEMANAS
|
2 SEMANAS
|
|
incidencia de SHO.
Periodo de tiempo: 1 SEMANA
|
1 SEMANA
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de febrero de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
30 de noviembre de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de febrero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de febrero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
11 de febrero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de septiembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- AlBarakaBH-KAMAL
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .