双触发，尿 HCG 或重组 HCG，哪个最好！？
2021年9月27日 更新者：Dr. Kamal Rageh、Al Baraka Fertility Hospital
双触发，尿 HCG 或重组 HCG，哪个最好！？前瞻性随机对照比较研究
双触发、尿 HCG 和重组 HCG 之间关于 ICSI 拮抗剂周期结果的比较研究
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
双触发、尿 HCG 和重组 HCG 对 ICSI 拮抗剂周期结局（卵母细胞质量、受精率、着床率、临床妊娠率以及 OHSS 发生率）的比较研究
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
600
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Kamal eldin Rageh, M.D.
- 电话号码：0097333153871
- 邮箱：dr_kamal_rageh@yahoo.com
研究联系人备份
- 姓名：Ahmed Barakat, FRCOG
- 电话号码：0097317727888
- 邮箱：ahmed.barakat@yahoo.com
学习地点
-
-
Adliya
-
Manama、Adliya、巴林、15006
- 招聘中
- Al-BARAKA FERTILITY HOSPITAL
-
接触：
- AHMED BARAKAT, FRCOG
- 电话号码：0097336660500
- 邮箱：ahmed_barakat@yahoo.com
-
接触：
- Kamal Rageh, M.D
- 电话号码：0097333153871
- 邮箱：dr_kamal_rageh@yahoo.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 38年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
病人
描述
纳入标准：
- 病人
排除标准：
- 年龄：> 40 岁
- 体重指数 > 30 ,
- 长激动剂方案
- 染色体和遗传异常，子宫腔超声异常
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
双触发
患者将接受双重触发
|
|
尿HCG
患者将接受尿液 HCG
|
|
重组HCG
患者将接受重组 HCG
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
临床妊娠率，
大体时间：4周
|
4周
|
|
植入率，
大体时间：2周
|
2周
|
|
OHSS 的发生率。
大体时间：1周
|
1周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年2月9日
初级完成 (预期的)
2021年11月30日
研究完成 (预期的)
2021年12月1日
研究注册日期
首次提交
2020年2月9日
首先提交符合 QC 标准的
2020年2月9日
首次发布 (实际的)
2020年2月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年9月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年9月27日
最后验证
2021年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
体外受精的临床试验
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Nordica Fertility ClinicMerck Serono International SA未知