Poussées ostéopathiques et manipulations musculo-énergétiques sur le dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque
11 novembre 2020 mis à jour par: Linda H. Chung, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Effets biomécaniques de la poussée ostéopathique et des manipulations d'énergie musculaire dans le dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque des athlètes ou des coureurs
Cette étude évalue l'effet des techniques de manipulation de poussée et d'énergie musculaire sur l'articulation sacro-iliaque sur l'appui plantaire du pied, la répartition du poids dans les membres inférieurs et l'équilibre chez des coureurs amateurs présentant une dysfonction sacro-iliaque.
les participants seront assignés au hasard à l'une des 3 manipulations (c'est-à-dire l'intervention) : poussée, énergie musculaire ou placebo.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
La manipulation de poussée applique une poussée à haute vitesse et intensité dans une direction spécifiée pour corriger la position ou le mouvement de l'articulation sacro-iliaque.
La technique musculo-énergétique consiste pour le thérapeute à corriger l'articulation sacro-iliaque pendant que le participant applique une résistance active.
Pour la manipulation placebo, les participants recevront une fausse manipulation sur l'articulation affectée, sans produire de mouvement au niveau de l'articulation sacro-iliaque.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Murcia
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Guadalupe, Murcia, Espagne, 30107
- Recrutement
- UCAM Research Center for High Performance Sport
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Contact:
- Linda H Chung, PhD
- Numéro de téléphone: 968 278 611
- E-mail: lhchung@ucam.edu
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Coureurs amateurs qui effectuent entre 10 et 30 km par semaine) et présentent un dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque.
Critère d'exclusion:
- Lombalgie
- Pathologie osseuse vertébrale
- Affection neurologique radiculaire
- Fracture ou intervention chirurgicale récente dans la région lombo-sacrée ou pelvienne
- Jambe courte anatomique avec une différence supérieure à 0,5 cm
- Enceinte
- Peur de la technique de manipulation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de poussée
Le participant recevra la manipulation de la technique de poussée de l'articulation sacro-iliaque affectée.
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La manipulation musculaire-énergétique est appliquée pour résoudre le dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque.
Cette technique applique un mouvement avec une résistance intermittente dans une direction spécifiée pour corriger la position ou le mouvement d'une articulation.
Le thérapeute applique le mouvement dans la bonne direction puisqu'il ressent une limitation de mouvement.
Lorsqu'il sent la limitation il demande au participant de pousser dans le sens contraire sans mouvement.
Après cinq ou sept secondes, le participant termine la contraction et le thérapeute continue le mouvement correct puisqu'il ressent à nouveau la limitation, et il demande au participant une contraction supplémentaire de cinq ou sept secondes.
Le thérapeute ne demande au participant que trois fois, lorsqu'il a terminé les trois contractions et que la thérapie applique le dernier mouvement pour corriger la direction, l'intervention se termine.
Le thérapeute simule une fausse technique.
Le thérapeute applique le mouvement dans l'articulation sacro-iliaque sans dysfonctionnement, il applique le mouvement depuis quatre-vingt-dix degrés de flexion du bassin, et il attend soixante secondes.
Avec cette technique placebo, l'articulation sacro-iliaque avec le dysfonctionnement n'est pas altérée.
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Comparateur actif: Groupe musculo-énergétique
Le participant recevra la technique de manipulation musculaire-énergétique de l'articulation sacro-iliaque affectée.
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Le thérapeute simule une fausse technique.
Le thérapeute applique le mouvement dans l'articulation sacro-iliaque sans dysfonctionnement, il applique le mouvement depuis quatre-vingt-dix degrés de flexion du bassin, et il attend soixante secondes.
Avec cette technique placebo, l'articulation sacro-iliaque avec le dysfonctionnement n'est pas altérée.
La poussée de type manipulation ostéopathique est appliquée pour résoudre le dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque.
Cette technique applique une poussée à haute vitesse et intensité dans une direction spécifiée pour corriger le dysfonctionnement produit par une position ou un mouvement incorrect d'une articulation.
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Comparateur placebo: Groupe placebo
Le participant recevra une manipulation placebo de l'articulation sacro-iliaque affectée.
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La manipulation musculaire-énergétique est appliquée pour résoudre le dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque.
Cette technique applique un mouvement avec une résistance intermittente dans une direction spécifiée pour corriger la position ou le mouvement d'une articulation.
Le thérapeute applique le mouvement dans la bonne direction puisqu'il ressent une limitation de mouvement.
Lorsqu'il sent la limitation il demande au participant de pousser dans le sens contraire sans mouvement.
Après cinq ou sept secondes, le participant termine la contraction et le thérapeute continue le mouvement correct puisqu'il ressent à nouveau la limitation, et il demande au participant une contraction supplémentaire de cinq ou sept secondes.
Le thérapeute ne demande au participant que trois fois, lorsqu'il a terminé les trois contractions et que la thérapie applique le dernier mouvement pour corriger la direction, l'intervention se termine.
La poussée de type manipulation ostéopathique est appliquée pour résoudre le dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque.
Cette technique applique une poussée à haute vitesse et intensité dans une direction spécifiée pour corriger le dysfonctionnement produit par une position ou un mouvement incorrect d'une articulation.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement dans la répartition du poids
Délai: tout au long de la fin des études, en moyenne 1 mois
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La plateforme de baropodométrie sera utilisée pour mesurer la répartition du poids (%) entre les jambes.
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tout au long de la fin des études, en moyenne 1 mois
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Déplacement du centre de gravité
Délai: tout au long de la fin des études, en moyenne 1 mois
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La plateforme de baropodométrie mesurera la distance parcourue (mm en axes x et y)
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tout au long de la fin des études, en moyenne 1 mois
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Centre de déplacement de pression
Délai: tout au long de la fin des études, en moyenne 1 mois
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La plateforme de baropodométrie mesurera la distance parcourue (mm en axes x et y)
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tout au long de la fin des études, en moyenne 1 mois
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Changement de support plantaire
Délai: tout au long de la fin des études, en moyenne 1 mois
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La plate-forme de baropodométrie mesurera la répartition du poids (%) sur le pied (c'est-à-dire l'avant-pied et l'arrière-pied)
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tout au long de la fin des études, en moyenne 1 mois
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Pression plantaire du pied
Délai: tout au long de la fin des études, en moyenne 1 mois
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La plateforme de baropodométrie mesurera les points de pression sur le pied à l'aide de la colorimétrie (N/cm2)
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tout au long de la fin des études, en moyenne 1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Linda H Chung, PhD, UCAM Research Center for High Performance Sport
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 janvier 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
30 mars 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 juin 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 février 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 avril 2020
Première publication (Réel)
7 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 novembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 novembre 2020
Dernière vérification
1 novembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CE031911
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .