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Spinta osteopatica e manipolazioni muscolo-energetiche sulla disfunzione dell'articolazione sacroiliaca

11 novembre 2020 aggiornato da: Linda H. Chung, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Effetti biomeccanici della spinta osteopatica e delle manipolazioni muscolo-energetiche nella disfunzione dell'articolazione sacroiliaca di atleti o corridori

Questo studio valuta l'effetto delle tecniche manipolative di spinta e di energia muscolare sull'articolazione sacroiliaca sull'appoggio plantare del piede, sulla distribuzione del peso negli arti inferiori e sull'equilibrio nei corridori amatoriali con disfunzione sacroiliaca. i partecipanti verranno assegnati in modo casuale a una delle 3 manipolazioni (ad esempio, intervento): spinta, energia muscolare o placebo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La manipolazione della spinta applica una spinta ad alta velocità e intensità in una direzione specificata per correggere la posizione o il movimento dell'articolazione sacroiliaca.

La tecnica muscolo-energetica consiste nel terapista che corregge l'articolazione sacroiliaca mentre il partecipante applica una resistenza attiva.

Per la manipolazione del placebo, i partecipanti riceveranno una falsa manipolazione sull'articolazione interessata, senza produrre movimento all'articolazione sacroiliaca.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Murcia
      • Guadalupe, Murcia, Spagna, 30107
        • Reclutamento
        • UCAM Research Center for High Performance Sport
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Corridori amatoriali che percorrono tra i 10 e i 30 km a settimana) e presentano una disfunzione dell'articolazione sacroiliaca.

Criteri di esclusione:

  • Lombalgia
  • Patologia ossea vertebrale
  • Condizione neurologica radicolare
  • Frattura o recente intervento chirurgico nella regione lombosacrale o pelvica
  • Gamba corta anatomica con una differenza superiore a 0,5 cm
  • Incinta
  • Paura della tecnica di manipolazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di spinta
Il partecipante riceverà la manipolazione della tecnica di spinta dell'articolazione sacroiliaca interessata.
La manipolazione muscolo-energetica viene applicata per risolvere la disfunzione dell'articolazione sacroiliaca. Questa tecnica applica un movimento con una resistenza intermittente in una direzione specificata per correggere la posizione o il movimento di un'articolazione. Il terapista applica il movimento nella direzione corretta poiché avverte una limitazione del movimento. Quando sente la limitazione chiede al partecipante di spingere nella direzione contraria senza movimento. Dopo cinque o sette secondi il partecipante termina la contrazione e il terapista continua il movimento corretto poiché sente ancora una volta la limitazione, e chiede al partecipante di contrarre altri cinque o sette secondi. Il terapista richiede al partecipante solo tre volte, quando termina le tre contrazioni e la terapia applica l'ultimo movimento per correggere la direzione l'intervento termina.
Il terapeuta simula una falsa tecnica. Il terapista applica il movimento nell'articolazione sacroiliaca senza disfunzioni, applica il movimento a partire dai novanta gradi di flessione pelvica e attende sessanta secondi. Con questa tecnica placebo l'articolazione sacroiliaca con la disfunzione non viene alterata.
Comparatore attivo: Gruppo muscolo-energetico
Il partecipante riceverà la manipolazione della tecnica muscolo-energetica dell'articolazione sacroiliaca interessata.
Il terapeuta simula una falsa tecnica. Il terapista applica il movimento nell'articolazione sacroiliaca senza disfunzioni, applica il movimento a partire dai novanta gradi di flessione pelvica e attende sessanta secondi. Con questa tecnica placebo l'articolazione sacroiliaca con la disfunzione non viene alterata.
La spinta di tipo manipolazione osteopatica viene applicata per risolvere la disfunzione dell'articolazione sacroiliaca. Questa tecnica applica una spinta ad alta velocità e intensità in una direzione specificata per correggere la disfunzione prodotta da una posizione o movimento non corretto di un'articolazione.
Comparatore placebo: Gruppo placebo
Il partecipante riceverà una manipolazione con placebo dell'articolazione sacroiliaca interessata.
La manipolazione muscolo-energetica viene applicata per risolvere la disfunzione dell'articolazione sacroiliaca. Questa tecnica applica un movimento con una resistenza intermittente in una direzione specificata per correggere la posizione o il movimento di un'articolazione. Il terapista applica il movimento nella direzione corretta poiché avverte una limitazione del movimento. Quando sente la limitazione chiede al partecipante di spingere nella direzione contraria senza movimento. Dopo cinque o sette secondi il partecipante termina la contrazione e il terapista continua il movimento corretto poiché sente ancora una volta la limitazione, e chiede al partecipante di contrarre altri cinque o sette secondi. Il terapista richiede al partecipante solo tre volte, quando termina le tre contrazioni e la terapia applica l'ultimo movimento per correggere la direzione l'intervento termina.
La spinta di tipo manipolazione osteopatica viene applicata per risolvere la disfunzione dell'articolazione sacroiliaca. Questa tecnica applica una spinta ad alta velocità e intensità in una direzione specificata per correggere la disfunzione prodotta da una posizione o movimento non corretto di un'articolazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella distribuzione del peso
Lasso di tempo: durante il completamento degli studi, una media di 1 mese
La piattaforma baropodometrica verrà utilizzata per misurare la distribuzione del peso (%) tra le gambe.
durante il completamento degli studi, una media di 1 mese
Spostamento del baricentro
Lasso di tempo: durante il completamento degli studi, una media di 1 mese
La piattaforma baropodometrica misurerà la distanza percorsa (mm nell'asse x e y)
durante il completamento degli studi, una media di 1 mese
Centro di spostamento della pressione
Lasso di tempo: durante il completamento degli studi, una media di 1 mese
La piattaforma baropodometrica misurerà la distanza percorsa (mm nell'asse x e y)
durante il completamento degli studi, una media di 1 mese
Modifica del supporto plantare
Lasso di tempo: durante il completamento degli studi, una media di 1 mese
La piattaforma baropodometrica misurerà la distribuzione del peso (%) attraverso il piede (cioè, avampiede e retropiede)
durante il completamento degli studi, una media di 1 mese
Pressione plantare del piede
Lasso di tempo: durante il completamento degli studi, una media di 1 mese
La piattaforma baropodometrica misurerà i punti di pressione attraverso il piede con l'ausilio della colorimetria (N/cm2)
durante il completamento degli studi, una media di 1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Linda H Chung, PhD, UCAM Research Center for High Performance Sport

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 gennaio 2020

Completamento primario (Anticipato)

30 marzo 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

30 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

7 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CE031911

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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