Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Osteopatiska dragkrafts- och muskelenergimanipulationer på sacroiliacaleddysfunktion

11 november 2020 uppdaterad av: Linda H. Chung, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Biomekaniska effekter av osteopatisk dragkraft och muskelenergimanipulationer vid dysfunktion av sacroiliacaleden hos idrottare eller löpare

Denna studie bedömer effekten av manipulativa tekniker för dragkraft och muskelenergi över sacroiliacaleden på fotstödet, viktfördelningen i de nedre extremiteterna och balansen hos amatörlöpare med sacroiliac dysfunktion. deltagare kommer att slumpmässigt tilldelas en av tre manipulationer (dvs intervention): dragkraft, muskelenergi eller placebo.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Drivkraftsmanipulationen applicerar ett tryck med hög hastighet och intensitet i en specificerad riktning för att korrigera positionen eller rörelsen av sacroiliacaleden.

Muskelenergitekniken består av att terapeuten korrigerar sacroiliacaleden medan deltagaren utövar aktivt motstånd.

För placebomanipulation kommer deltagarna att få en falsk manipulation över den drabbade leden, utan att producera rörelse vid sacroiliacaleden.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Linda H Chung, PhD
  • Telefonnummer: +34 968 278 611
  • E-post: lhchung@ucam.edu

Studieorter

    • Murcia
      • Guadalupe, Murcia, Spanien, 30107
        • Rekrytering
        • UCAM Research Center for High Performance Sport
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Amatörlöpare som presterar mellan 10-30 km per vecka) och uppvisar en sacroiliacaleddysfunktion.

Exklusions kriterier:

  • Ländryggssmärta
  • Kotbenspatologi
  • Radikulärt neurologiskt tillstånd
  • Fraktur eller nyligen genomförd kirurgisk ingrepp i lumbosakral- eller bäckenregionen
  • Anatomiskt kort ben med en skillnad större än 0,5 cm
  • Gravid
  • Rädsla för manipulationsteknik

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Thrust Group
Deltagaren kommer att få manipulation av trycktekniken av den drabbade sacroiliacaleden.
Muskel-energi-manipulationen tillämpas för att lösa sacroiliacaledens dysfunktion. Denna teknik tillämpar en rörelse med ett intermittent motstånd i en specificerad riktning för att korrigera positionen eller rörelsen av en led. Terapeuten applicerar rörelsen i rätt riktning eftersom han känner en rörelsebegränsning. När han känner begränsningen ber han deltagaren att trycka i motsatt riktning utan rörelse. Efter fem eller sju sekunder avslutar deltagaren sammandragningen och terapeuten fortsätter den korrekta rörelsen eftersom han än en gång känner begränsningen, och han ber deltagaren sammandragning ytterligare fem eller sju sekunder. Terapeuten begär till deltagaren endast tre gånger, när han avslutar de tre sammandragningarna och terapin tillämpar den sista rörelsen för att korrigera riktningen som interventionen avslutas.
Terapeuten simulerar en falsk teknik. Terapeuten applicerar rörelse i sacroiliacaleden utan dysfunktion, han tillämpar rörelse sedan nittio grader av bäckenböjning och han väntar sextio sekunder. Med denna placeboteknik förändras inte sacroiliacaleden med dysfunktionen.
Aktiv komparator: Muskel-energi grupp
Deltagaren kommer att få muskel-energiteknik manipulation av den drabbade sacroiliacaleden.
Terapeuten simulerar en falsk teknik. Terapeuten applicerar rörelse i sacroiliacaleden utan dysfunktion, han tillämpar rörelse sedan nittio grader av bäckenböjning och han väntar sextio sekunder. Med denna placeboteknik förändras inte sacroiliacaleden med dysfunktionen.
Drivkraften av osteopatisk manipulation används för att lösa sakroiliakaledens dysfunktion. Denna teknik applicerar ett tryck med hög hastighet och intensitet i en specificerad riktning för att korrigera den dysfunktion som orsakas av en felaktig position eller rörelse av en led.
Placebo-jämförare: Placebogruppen
Deltagaren kommer att få en placebomanipulation av den drabbade sacroiliacaleden.
Muskel-energi-manipulationen tillämpas för att lösa sacroiliacaledens dysfunktion. Denna teknik tillämpar en rörelse med ett intermittent motstånd i en specificerad riktning för att korrigera positionen eller rörelsen av en led. Terapeuten applicerar rörelsen i rätt riktning eftersom han känner en rörelsebegränsning. När han känner begränsningen ber han deltagaren att trycka i motsatt riktning utan rörelse. Efter fem eller sju sekunder avslutar deltagaren sammandragningen och terapeuten fortsätter den korrekta rörelsen eftersom han än en gång känner begränsningen, och han ber deltagaren sammandragning ytterligare fem eller sju sekunder. Terapeuten begär till deltagaren endast tre gånger, när han avslutar de tre sammandragningarna och terapin tillämpar den sista rörelsen för att korrigera riktningen som interventionen avslutas.
Drivkraften av osteopatisk manipulation används för att lösa sakroiliakaledens dysfunktion. Denna teknik applicerar ett tryck med hög hastighet och intensitet i en specificerad riktning för att korrigera den dysfunktion som orsakas av en felaktig position eller rörelse av en led.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i viktfördelning
Tidsram: under hela studiens slutförande, i genomsnitt 1 månad
Baropodometriplattformen kommer att användas för att mäta viktfördelningen (%) mellan benen.
under hela studiens slutförande, i genomsnitt 1 månad
Tyngdpunktsförskjutning
Tidsram: under hela studiens slutförande, i genomsnitt 1 månad
Baropodometriplattformen kommer att mäta tillryggalagd sträcka (mm i x- och y-axeln)
under hela studiens slutförande, i genomsnitt 1 månad
Mittpunkt för tryckförskjutning
Tidsram: under hela studiens slutförande, i genomsnitt 1 månad
Baropodometriplattformen kommer att mäta tillryggalagd sträcka (mm i x- och y-axeln)
under hela studiens slutförande, i genomsnitt 1 månad
Förändring i Plantar-stöd
Tidsram: under hela studiens slutförande, i genomsnitt 1 månad
Baropodometriplattformen kommer att mäta viktfördelningen (%) över foten (d.v.s. framfoten och bakfoten)
under hela studiens slutförande, i genomsnitt 1 månad
Fots plantartryck
Tidsram: under hela studiens slutförande, i genomsnitt 1 månad
Baropodometriplattformen kommer att mäta tryckpunkterna över foten med hjälp av kolorimetri (N/cm2)
under hela studiens slutförande, i genomsnitt 1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Linda H Chung, PhD, UCAM Research Center for High Performance Sport

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 januari 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

30 mars 2021

Avslutad studie (Förväntat)

30 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 februari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2020

Första postat (Faktisk)

7 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CE031911

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sacroiliac Disorder

Kliniska prövningar på Osteopatisk manipulation typ muskel-energi

3
Prenumerera