Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Osteopathische stuwkracht en spier-energiemanipulaties bij sacro-iliacale gewrichtsdisfunctie

11 november 2020 bijgewerkt door: Linda H. Chung, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Biomechanische effecten van osteopathische stuwkracht en spier-energiemanipulaties bij sacro-iliacale gewrichtsdisfunctie van atleten of hardlopers

Deze studie beoordeelt het effect van manipulatieve technieken van stuwkracht en spierenergie over het sacro-iliacale gewricht op de ondersteuning van de plantaire voet, de gewichtsverdeling in de onderste ledematen en het evenwicht bij amateurlopers met sacro-iliacale disfunctie. deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een van de 3 manipulaties (d.w.z. interventie): stuwkracht, spierenergie of placebo.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De duwmanipulatie oefent een duw met hoge snelheid en intensiteit in een gespecificeerde richting uit om de positie of beweging van het sacro-iliacale gewricht te corrigeren.

De spier-energietechniek bestaat erin dat de therapeut het sacro-iliacale gewricht corrigeert terwijl de deelnemer actieve weerstand uitoefent.

Voor de placebo-manipulatie krijgen deelnemers een valse manipulatie over het aangetaste gewricht, zonder beweging te produceren in het sacro-iliacale gewricht.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Murcia
      • Guadalupe, Murcia, Spanje, 30107
        • Werving
        • UCAM Research Center for High Performance Sport
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • amateurlopers die tussen de 10 en 30 km per week presteren) en een disfunctie van het sacro-iliacale gewricht vertonen.

Uitsluitingscriteria:

  • Onderrug pijn
  • Vertebrale botpathologie
  • Radiculaire neurologische aandoening
  • Breuk of recente chirurgische ingreep in het lumbosacrale of bekkengebied
  • Anatomisch kort been met een verschil van meer dan 0,5 cm
  • Zwanger
  • Angst voor manipulatietechniek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Stuwgroep
De deelnemer krijgt de manipulatie van de stuwkrachttechniek van het aangetaste sacro-iliacale gewricht.
De spier-energiemanipulatie wordt toegepast om de disfunctie van het sacro-iliacale gewricht op te lossen. Deze techniek past een beweging toe met een intermitterende weerstand in een bepaalde richting om de positie of beweging van één gewricht te corrigeren. De therapeut past de beweging in de juiste richting toe aangezien hij een bewegingsbeperking voelt. Wanneer hij de beperking voelt, verzoekt hij de deelnemer om zonder beweging in de tegenovergestelde richting te duwen. Na vijf of zeven seconden beëindigt de deelnemer de samentrekking en gaat de therapeut door met de juiste beweging aangezien hij opnieuw de beperking voelt, en hij verzoekt de deelnemer om nog eens vijf of zeven seconden samen te trekken. De therapeut verzoekt de deelnemer slechts drie keer, wanneer hij klaar is met de drie samentrekkingen en de therapie de laatste beweging toepast om de interventie in de juiste richting te sturen.
De therapeut simuleert een valse techniek. De therapeut oefent beweging uit in het sacro-iliacale gewricht zonder disfunctie, hij past beweging toe vanaf negentig graden bekkenflexie en hij wacht zestig seconden. Met deze placebotechniek wordt het sacro-iliacale gewricht met de disfunctie niet veranderd.
Actieve vergelijker: Spier-energie groep
De deelnemer krijgt de spier-energetische techniekmanipulatie van het aangetaste sacro-iliacale gewricht.
De therapeut simuleert een valse techniek. De therapeut oefent beweging uit in het sacro-iliacale gewricht zonder disfunctie, hij past beweging toe vanaf negentig graden bekkenflexie en hij wacht zestig seconden. Met deze placebotechniek wordt het sacro-iliacale gewricht met de disfunctie niet veranderd.
De stuwkracht van het osteopathische manipulatietype wordt toegepast om de disfunctie van het sacro-iliacale gewricht op te lossen. Deze techniek past een duw met hoge snelheid en intensiteit toe in een gespecificeerde richting om de disfunctie te corrigeren die wordt veroorzaakt door een onjuiste positie of beweging van één gewricht.
Placebo-vergelijker: Placebo-groep
De deelnemer krijgt een placebo-manipulatie van het aangetaste sacro-iliacale gewricht.
De spier-energiemanipulatie wordt toegepast om de disfunctie van het sacro-iliacale gewricht op te lossen. Deze techniek past een beweging toe met een intermitterende weerstand in een bepaalde richting om de positie of beweging van één gewricht te corrigeren. De therapeut past de beweging in de juiste richting toe aangezien hij een bewegingsbeperking voelt. Wanneer hij de beperking voelt, verzoekt hij de deelnemer om zonder beweging in de tegenovergestelde richting te duwen. Na vijf of zeven seconden beëindigt de deelnemer de samentrekking en gaat de therapeut door met de juiste beweging aangezien hij opnieuw de beperking voelt, en hij verzoekt de deelnemer om nog eens vijf of zeven seconden samen te trekken. De therapeut verzoekt de deelnemer slechts drie keer, wanneer hij klaar is met de drie samentrekkingen en de therapie de laatste beweging toepast om de interventie in de juiste richting te sturen.
De stuwkracht van het osteopathische manipulatietype wordt toegepast om de disfunctie van het sacro-iliacale gewricht op te lossen. Deze techniek past een duw met hoge snelheid en intensiteit toe in een gespecificeerde richting om de disfunctie te corrigeren die wordt veroorzaakt door een onjuiste positie of beweging van één gewricht.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in gewichtsverdeling
Tijdsspanne: tijdens de voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand
Het baropodometrieplatform zal worden gebruikt om de gewichtsverdeling (%) tussen de benen te meten.
tijdens de voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand
Verplaatsing van het zwaartepunt
Tijdsspanne: tijdens de voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand
Het baropodometrieplatform meet de afgelegde afstand (mm in x- en y-as)
tijdens de voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand
Centrum van drukverplaatsing
Tijdsspanne: tijdens de voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand
Het baropodometrieplatform meet de afgelegde afstand (mm in x- en y-as)
tijdens de voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand
Verandering in ondersteuning van de voetzool
Tijdsspanne: tijdens de voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand
Het baropodometrieplatform meet de gewichtsverdeling (%) over de voet (d.w.z. voorvoet en achtervoet)
tijdens de voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand
Voetzooldruk
Tijdsspanne: tijdens de voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand
Het baropodometrieplatform meet de drukpunten over de voet met behulp van colorimetrie (N/cm2)
tijdens de voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Linda H Chung, PhD, UCAM Research Center for High Performance Sport

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 januari 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 maart 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

30 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 februari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 november 2020

Laatst geverifieerd

1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CE031911

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren