Impulsão Osteopática e Manipulações de Energia Muscular na Disfunção da Articulação Sacroilíaca
11 de novembro de 2020 atualizado por: Linda H. Chung, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Efeitos biomecânicos de impulso osteopático e manipulações de energia muscular na disfunção da articulação sacroilíaca de atletas ou corredores
Este estudo avalia o efeito de técnicas manipulativas de impulsão e energia muscular sobre a articulação sacroilíaca no apoio plantar do pé, distribuição de peso nos membros inferiores e equilíbrio em corredores amadores com disfunção sacroilíaca.
os participantes serão designados aleatoriamente para uma das 3 manipulações (ou seja, intervenção): impulso, energia muscular ou placebo.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
A manipulação do impulso aplica um empurrão de alta velocidade e intensidade em uma direção especificada para corrigir a posição ou o movimento da articulação sacroilíaca.
A técnica de energia muscular consiste na correção da articulação sacroilíaca pelo terapeuta enquanto o participante aplica resistência ativa.
Para a manipulação placebo, os participantes receberão uma falsa manipulação sobre a articulação afetada, sem produzir movimento na articulação sacroilíaca.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Murcia
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Guadalupe, Murcia, Espanha, 30107
- Recrutamento
- UCAM Research Center for High Performance Sport
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Contato:
- Linda H Chung, PhD
- Número de telefone: 968 278 611
- E-mail: lhchung@ucam.edu
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Corredores amadores que realizam entre 10-30 km por semana) e apresentam disfunção da articulação sacroilíaca.
Critério de exclusão:
- Dor lombar
- Patologia óssea vertebral
- Condição neurológica radicular
- Fratura ou intervenção cirúrgica recente na região lombossacral ou pélvica
- Perna curta anatômica com diferença maior que 0,5 cm
- Grávida
- Medo da técnica de manipulação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Impulso
O participante receberá a manipulação da técnica de impulso da articulação sacroilíaca afetada.
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A manipulação da energia muscular é aplicada para resolver a disfunção da articulação sacroilíaca.
Esta técnica aplica um movimento com resistência intermitente em uma direção especificada para corrigir a posição ou movimento de uma articulação.
O terapeuta aplica o movimento na direção correta, pois sente uma limitação de movimento.
Ao sentir a limitação solicita ao participante que empurre no sentido contrário sem movimento.
Após cinco ou sete segundos o participante termina a contração e o terapeuta continua o movimento correto desde que sinta novamente a limitação, e solicita ao participante contração mais cinco ou sete segundos.
O terapeuta solicita ao participante apenas três vezes, quando ele terminar as três contrações e a terapia aplicar o último movimento para corrigir a direção, a intervenção termina.
O terapeuta simula uma falsa técnica.
O terapeuta aplica movimento na articulação sacroilíaca sem disfunção, aplica movimento desde noventa graus de flexão pélvica, e espera sessenta segundos.
Com esta técnica de placebo, a articulação sacroilíaca com a disfunção não é alterada.
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Comparador Ativo: Grupo de energia muscular
O participante receberá a técnica de manipulação de energia muscular da articulação sacroilíaca afetada.
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O terapeuta simula uma falsa técnica.
O terapeuta aplica movimento na articulação sacroilíaca sem disfunção, aplica movimento desde noventa graus de flexão pélvica, e espera sessenta segundos.
Com esta técnica de placebo, a articulação sacroilíaca com a disfunção não é alterada.
O impulso do tipo manipulação osteopática é aplicado para resolver a disfunção da articulação sacroilíaca.
Esta técnica aplica um empurrão de alta velocidade e intensidade em uma direção especificada para corrigir a disfunção produzida por uma posição ou movimento incorreto de uma articulação.
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Comparador de Placebo: Grupo Placebo
O participante receberá uma manipulação placebo da articulação sacroilíaca afetada.
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A manipulação da energia muscular é aplicada para resolver a disfunção da articulação sacroilíaca.
Esta técnica aplica um movimento com resistência intermitente em uma direção especificada para corrigir a posição ou movimento de uma articulação.
O terapeuta aplica o movimento na direção correta, pois sente uma limitação de movimento.
Ao sentir a limitação solicita ao participante que empurre no sentido contrário sem movimento.
Após cinco ou sete segundos o participante termina a contração e o terapeuta continua o movimento correto desde que sinta novamente a limitação, e solicita ao participante contração mais cinco ou sete segundos.
O terapeuta solicita ao participante apenas três vezes, quando ele terminar as três contrações e a terapia aplicar o último movimento para corrigir a direção, a intervenção termina.
O impulso do tipo manipulação osteopática é aplicado para resolver a disfunção da articulação sacroilíaca.
Esta técnica aplica um empurrão de alta velocidade e intensidade em uma direção especificada para corrigir a disfunção produzida por uma posição ou movimento incorreto de uma articulação.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança na distribuição de peso
Prazo: durante a conclusão do estudo, uma média de 1 mês
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A plataforma de baropodometria será utilizada para medir a distribuição de peso (%) entre as pernas.
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durante a conclusão do estudo, uma média de 1 mês
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Deslocamento do Centro de Gravidade
Prazo: durante a conclusão do estudo, uma média de 1 mês
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A plataforma de baropodometria medirá a distância percorrida (mm nos eixos x e y)
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durante a conclusão do estudo, uma média de 1 mês
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Centro de Deslocamento de Pressão
Prazo: durante a conclusão do estudo, uma média de 1 mês
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A plataforma de baropodometria medirá a distância percorrida (mm nos eixos x e y)
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durante a conclusão do estudo, uma média de 1 mês
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Mudança no suporte plantar
Prazo: durante a conclusão do estudo, uma média de 1 mês
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A plataforma de baropodometria medirá a distribuição de peso (%) no pé (ou seja, antepé e retropé)
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durante a conclusão do estudo, uma média de 1 mês
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Pressão Plantar do Pé
Prazo: durante a conclusão do estudo, uma média de 1 mês
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A plataforma de baropodometria medirá os pontos de pressão no pé com o auxílio da colorimetria (N/cm2)
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durante a conclusão do estudo, uma média de 1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Linda H Chung, PhD, UCAM Research Center for High Performance Sport
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de março de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de junho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de fevereiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de abril de 2020
Primeira postagem (Real)
7 de abril de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de novembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de novembro de 2020
Última verificação
1 de novembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CE031911
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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