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Étude de l'anti-PD-1 associé au paclitaxel lié à l'albumine chez des patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus récurrent

8 mars 2026 mis à jour par: Xin Huang, Sun Yat-sen University

Une étude ouverte, à un seul bras, multicentrique, de phase Ⅱ visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'anti-PD-1 associé au paclitaxel lié à l'albumine chez des patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus récurrent

Il s'agit d'un essai clinique ouvert, à un seul bras, de phase II et multicentrique. Les sujets ne peuvent participer à cette étude qu'après avoir satisfait aux critères d'inclusion et d'exclusion. Tous les patients inclus recevront le traitement par anti-PD-1 associé au paclitaxel lié à l'albumine, toutes les 3 semaines, jusqu'à progression de la maladie, initiation d'un nouveau traitement anti-tumoral, décès, toxicité intolérable. Le paclitaxel lié à l'albumine peut être utilisé jusqu'à 6 cycles et l'anti-PD-1 jusqu'à 2 ans.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

27

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine, 510060
        • Sun Yat-Sen University Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Participer volontairement et avoir signé le formulaire de consentement éclairé (ICF) ;
  2. Patientes histologiquement diagnostiquées avec un cancer du col de l'utérus ;
  3. Patientes atteintes d'un cancer avancé du col de l'utérus qui ont présenté une maladie évolutive ou une rechute après avoir reçu un traitement standard (la chimiothérapie de première intention doit être incluse) ou qui sont intolérantes à la chimiothérapie de première intention.
  4. L'examen radiologique lors du dépistage confirme la présence d'au moins une lésion mesurable évaluée selon le RECIST v1.1 ;
  5. Un score ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) de 0 ou 1 ;
  6. Espérance de vie ≥ 3 mois ;
  7. Fonctions hépatique, rénale, cardiaque et hématologique adéquates. Nombre absolu de neutrophiles (ANC) ≥ 1,5 × 109/L, plaquettes (PLT) ≥ 70 × 109/L, hémoglobine (HGB) ≥ 80 g/L, bilirubine totale dans les limites de 1,5 × la limite supérieure de la normale (LSN) et sérum transaminase≤2.5×Upper Limite de la normale (LSN), créatine sérique ≤ 1,5 x limite supérieure de la normale (LSN), taux de clairance de la créatinine ≥ 50 ml/min, rapport normalisé international < 1,5 x limite supérieure de la normale (LSN), protéine urinaire ≤ (+) et thyroïde hormone stimulante ≤ 1,5 x limite supérieure de la normale (LSN).

Critère d'exclusion:

  1. Pathologie confirmée avec des composants de sarcome (y compris les tumeurs müllériennes mixtes malignes, le léiomyosarcome endométrial et le sarcome stromal endométrial);
  2. Patients ayant déjà reçu du paclitaxel lié à l'albumine ou ayant été exposés à des anticorps anti-PD-1 ;
  3. Expositions à des médicaments anti-tumoraux dans les 4 semaines ;
  4. Utilisation actuelle ou antérieure de tout médicament immunosuppresseur ou traitement hormonal systémique (qui ne doit pas dépasser 10 mg/jour de prednisone, ou un corticostéroïde équivalent Prednisone> 10 mg/j) dans les 14 jours précédant la première dose d'anticorps anti-PD-1 ;
  5. Toute tumeur maligne primaire dans les 5 ans (à l'exception des tumeurs malignes in situ entièrement traitées telles que le cancer du sein, le cancer de la vessie, le carcinome du col de l'utérus in situ, le carcinome basocellulaire cutané ou le carcinome épidermoïde) ;
  6. Antécédents d'abus de médicaments psychiatriques et ne pas être abstinent ou dysphrénie;
  7. Maladies du système nerveux central, y compris l'épilepsie incontrôlable et les métastases cérébrales symptomatiques ;
  8. Maladie cardiovasculaire grave : angine de poitrine instable, infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque de grade III-IV (norme NYHA) et maladie vasculaire périphérique supérieure à 2 degrés dans les 6 mois précédant l'inscription ;
  9. Arythmie sévère nécessitant un contrôle médicamenteux, intervalle QT> 470 ms;
  10. Infections actives telles que le VIH/SIDA ou d'autres maladies infectieuses graves ;
  11. Toute maladie auto-immune active ou antécédent de maladie auto-immune (y compris, mais sans s'y limiter, l'hépatite auto-immune, la pneumonie interstitielle, l'hépatite, l'entérite, la néphrite, l'hyperthyroïdie, l'inflammation hypophysaire, la vascularite, l'uvéite) . Les patients doivent recevoir une hormonothérapie systémique et/ou un traitement immunosuppresseur (par exemple, asthme nécessitant des bronchodilatateurs) ;
  12. Réception d'un vaccin vivant atténué dans les 30 jours précédant l'entrée à l'étude ;
  13. Autres conditions enrégimentées à la discrétion des enquêteurs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: anti-PD-1
PD-1+paclitaxel lié à l'albumine

anti-PD-1 : 200 mg/3 semaines + paclitaxel lié à l'albumine : 260 mg/m2/3 semaines. Le paclitaxel lié à l'albumine peut être utilisé jusqu'à 6 cycles et l'anti-PD-1 jusqu'à 2 ans.

Autre nom : Mort cellulaire programmée 1 anticorps

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réponse objective (ORR)
Délai: jusqu'à 2 ans
La réponse tumorale objective a été définie comme la proportion de patients dont le volume tumoral a été réduit à une valeur prédéterminée et peut être maintenu pendant plus de 4 semaines, c'est-à-dire ORR=RC+PR.
jusqu'à 2 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie sans progression (PFS)
Délai: jusqu'à 2 ans
La survie sans progression a été définie comme la durée entre l'entrée dans l'étude et le moment de la progression, du décès ou de la date du dernier contact, selon la première éventualité.
jusqu'à 2 ans
Survie globale (OS)
Délai: jusqu'à 2 ans
La survie globale est définie comme la durée entre l'entrée dans l'étude et le moment du décès ou la date du dernier contact.
jusqu'à 2 ans
Taux de contrôle des maladies (DCR)
Délai: jusqu'à 2 ans
Le taux de contrôle de la maladie a été défini comme la proportion de sujets ayant une réponse complète (RC) ou une réponse partielle (PR) ou une stabilisation de la maladie (SD) dans la population analysée selon les critères RECIST 1.1.
jusqu'à 2 ans
Durée de la réponse (DoR)
Délai: jusqu'à 2 ans
La durée de la réponse a été définie comme le moment où la tumeur est évaluée pour la première fois en tant que RC ou RP jusqu'à la première évaluation de la maladie évolutive (MP) ou de toute cause de décès.
jusqu'à 2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 janvier 2020

Achèvement primaire (Réel)

22 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

26 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2020

Première publication (Réel)

10 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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