Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av anti-PD-1 kombinert med albuminbundet paklitaksel hos pasienter med tilbakevendende livmorhalskreft

8. mars 2026 oppdatert av: Xin Huang, Sun Yat-sen University

En åpen, enkeltarms, multisenter, fase Ⅱ-studie av evaluering av effektivitet og sikkerhet av anti-PD-1 kombinert med albuminbundet paklitaksel hos pasienter med tilbakevendende livmorhalskreft

Dette er en åpen, enkeltarms, fase II, multisenter klinisk studie. Forsøkspersoner kan bare delta i denne studien etter at de oppfyller inkluderings- og eksklusjonskriteriene. Alle påmeldte pasienter vil motta behandlingen med anti-PD-1 kombinert med albuminbundet paklitaksel, hver 3. uke, inntil progredierende sykdom, initiering av ny antitumorbehandling, død, utålelig toksisitet. Albuminbundet paklitaksel kan brukes i opptil 6 sykluser og anti-PD-1 i opptil 2 år.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

27

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Sun yat-sen University Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Delta frivillig og ha signert skjemaet for informert samtykke (ICF);
  2. Pasienter histologisk diagnostisert med livmorhalskreft;
  3. Pasienter med avansert livmorhalskreft som har opplevd progressiv sykdom eller tilbakefall etter å ha mottatt standardbehandling (førstelinjekjemoterapi må inkluderes) eller som er intolerante overfor førstelinjekjemoterapi.
  4. Den radiologiske undersøkelsen under screening bekrefter tilstedeværelsen av minst én målbar lesjon evaluert i henhold til RECIST v1.1;
  5. En Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) poengsum på 0 eller 1;
  6. Forventet levealder ≥ 3 måneder;
  7. Tilstrekkelige lever-, nyre-, hjerte- og hematologiske funksjoner. Absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥ 1,5×109/L, blodplater (PLT) ≥ 70×109/L, Hemoglobin(HGB) ≥ 80 g/L, total bilirubin innenfor 1,5×den øvre normalgrense (ULN), og serum transaminase≤2,5רvre Normalgrense (ULN), serumkreatin ≤ 1,5 x øvre normalgrense (ULN), kreatininclearance rate ≥50 ml/min, internasjonal normalisert ratio<1,5 x øvre normalgrense (ULN), urinprotein ≤(+) og skjoldbruskkjertelen stimulerende hormon≤ 1,5 x øvre normalgrense (ULN).

Ekskluderingskriterier:

  1. Patologi bekreftet med sarkomkomponenter (inkludert ondartede blandede mullerian-svulster, endometrial leiomyosarkom og endometrial stromal sarkom);
  2. Pasienter som tidligere har mottatt albuminbundet paklitaksel eller eksponering for anti-PD-1 antistoffmedisiner;
  3. Eksponering for anti-tumormedisiner innen 4 uker;
  4. Nåværende eller tidligere bruk av immunsuppressiv medisin eller systemisk hormonbehandling (som ikke skal overstige 10 mg/dag med prednison, eller et tilsvarende kortikosteroid Prednison > 10 mg/d) innen 14 dager før den første dosen av anti-PD-1 antistoff;
  5. Enhver primær malignitet innen 5 år (unntatt fullbehandlet in situ maligne som brystkreft, blærekreft, cervical carcinoma in situ, kutant basalcellekarsinom eller plateepitelkarsinom);
  6. Historie med psykiatrisk narkotikamisbruk og ikke være avholdende, eller dysfreni;
  7. Sykdommer i sentralnervesystemet, inkludert ukontrollerbar epilepsi og symptomatiske hjernemetastaser;
  8. Alvorlig kardiovaskulær sykdom: ustabil angina pectoris, hjerteinfarkt, grad III-IV hjerteinsuffisiens (NYHA-standard) og perifer vaskulær sykdom over 2 grader innen 6 måneder før innmelding;
  9. Alvorlig arytmi som krever medikamentkontroll, QT-intervall >470ms;
  10. Aktive infeksjoner som HIV/AIDS eller andre alvorlige infeksjonssykdommer;
  11. Enhver aktiv autoimmun sykdom eller historie med autoimmun sykdom (inkludert men ikke begrenset til autoimmun hepatitt, interstitiell lungebetennelse, hepatitt, enteritt, nefritt, hypertyreose, hypofysebetennelse, vaskulitt, uveitt). Pasienter trenger systemisk hormonbehandling og/eller immunsuppressiv terapi (f.eks. astma som krever bronkodilatatorer);
  12. Mottak av levende svekket vaksinasjon innen 30 dager før studiestart;
  13. Andre forhold regimentert etter etterforskernes skjønn.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: anti-PD-1
PD-1+albumin-bundet paclitaxel

anti-PD-1: 200mg/3w+Albuminbundet paklitaksel: 260 mg/m2/3w.Albuminbundet paklitaksel kan brukes i opptil 6 sykluser, og anti-PD-1 i opptil 2 år.

Annet navn: Programmert celledød 1 antistoff

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: opptil 2 år
Objektiv tumorrespons ble definert som andelen pasienter hvis tumorvolum er redusert til en forhåndsbestemt verdi og kan opprettholdes i mer enn 4 uker, dvs. ORR=CR+PR.
opptil 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: opptil 2 år
Progresjonsfri overlevelse ble definert som varigheten fra studiestart til tidspunktet for progresjon, død eller datoen for siste kontakt, avhengig av hva som inntreffer først.
opptil 2 år
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: opptil 2 år
Total overlevelse er definert som varigheten fra studiestart til dødstidspunktet eller datoen for siste kontakt.
opptil 2 år
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: opptil 2 år
Sykdomskontrollrate ble definert som andelen av personer med fullstendig respons (CR) eller partiell respons (PR) eller sykdomsstabilisering (SD) i den analyserte populasjonen i henhold til RECIST 1.1-kriteriene.
opptil 2 år
Varighet av respons (DoR)
Tidsramme: opptil 2 år
Varighet av respons ble definert som tiden da svulsten først ble evaluert som CR eller PR til den første vurderingen for progressiv sykdom (PD) eller for enhver dødsårsak.
opptil 2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. januar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

22. mai 2022

Studiet fullført (Faktiske)

26. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

10. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tilbakevendende livmorhalskreft

Kliniske studier på anti-PD-1+albuminbundet paklitaksel

Abonnere