- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04341883
Studie av anti-PD-1 kombinert med albuminbundet paklitaksel hos pasienter med tilbakevendende livmorhalskreft
8. mars 2026 oppdatert av: Xin Huang, Sun Yat-sen University
En åpen, enkeltarms, multisenter, fase Ⅱ-studie av evaluering av effektivitet og sikkerhet av anti-PD-1 kombinert med albuminbundet paklitaksel hos pasienter med tilbakevendende livmorhalskreft
Dette er en åpen, enkeltarms, fase II, multisenter klinisk studie.
Forsøkspersoner kan bare delta i denne studien etter at de oppfyller inkluderings- og eksklusjonskriteriene.
Alle påmeldte pasienter vil motta behandlingen med anti-PD-1 kombinert med albuminbundet paklitaksel, hver 3. uke, inntil progredierende sykdom, initiering av ny antitumorbehandling, død, utålelig toksisitet.
Albuminbundet paklitaksel kan brukes i opptil 6 sykluser og anti-PD-1 i opptil 2 år.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
27
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Sun yat-sen University Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Delta frivillig og ha signert skjemaet for informert samtykke (ICF);
- Pasienter histologisk diagnostisert med livmorhalskreft;
- Pasienter med avansert livmorhalskreft som har opplevd progressiv sykdom eller tilbakefall etter å ha mottatt standardbehandling (førstelinjekjemoterapi må inkluderes) eller som er intolerante overfor førstelinjekjemoterapi.
- Den radiologiske undersøkelsen under screening bekrefter tilstedeværelsen av minst én målbar lesjon evaluert i henhold til RECIST v1.1;
- En Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) poengsum på 0 eller 1;
- Forventet levealder ≥ 3 måneder;
- Tilstrekkelige lever-, nyre-, hjerte- og hematologiske funksjoner. Absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥ 1,5×109/L, blodplater (PLT) ≥ 70×109/L, Hemoglobin(HGB) ≥ 80 g/L, total bilirubin innenfor 1,5×den øvre normalgrense (ULN), og serum transaminase≤2,5רvre Normalgrense (ULN), serumkreatin ≤ 1,5 x øvre normalgrense (ULN), kreatininclearance rate ≥50 ml/min, internasjonal normalisert ratio<1,5 x øvre normalgrense (ULN), urinprotein ≤(+) og skjoldbruskkjertelen stimulerende hormon≤ 1,5 x øvre normalgrense (ULN).
Ekskluderingskriterier:
- Patologi bekreftet med sarkomkomponenter (inkludert ondartede blandede mullerian-svulster, endometrial leiomyosarkom og endometrial stromal sarkom);
- Pasienter som tidligere har mottatt albuminbundet paklitaksel eller eksponering for anti-PD-1 antistoffmedisiner;
- Eksponering for anti-tumormedisiner innen 4 uker;
- Nåværende eller tidligere bruk av immunsuppressiv medisin eller systemisk hormonbehandling (som ikke skal overstige 10 mg/dag med prednison, eller et tilsvarende kortikosteroid Prednison > 10 mg/d) innen 14 dager før den første dosen av anti-PD-1 antistoff;
- Enhver primær malignitet innen 5 år (unntatt fullbehandlet in situ maligne som brystkreft, blærekreft, cervical carcinoma in situ, kutant basalcellekarsinom eller plateepitelkarsinom);
- Historie med psykiatrisk narkotikamisbruk og ikke være avholdende, eller dysfreni;
- Sykdommer i sentralnervesystemet, inkludert ukontrollerbar epilepsi og symptomatiske hjernemetastaser;
- Alvorlig kardiovaskulær sykdom: ustabil angina pectoris, hjerteinfarkt, grad III-IV hjerteinsuffisiens (NYHA-standard) og perifer vaskulær sykdom over 2 grader innen 6 måneder før innmelding;
- Alvorlig arytmi som krever medikamentkontroll, QT-intervall >470ms;
- Aktive infeksjoner som HIV/AIDS eller andre alvorlige infeksjonssykdommer;
- Enhver aktiv autoimmun sykdom eller historie med autoimmun sykdom (inkludert men ikke begrenset til autoimmun hepatitt, interstitiell lungebetennelse, hepatitt, enteritt, nefritt, hypertyreose, hypofysebetennelse, vaskulitt, uveitt). Pasienter trenger systemisk hormonbehandling og/eller immunsuppressiv terapi (f.eks. astma som krever bronkodilatatorer);
- Mottak av levende svekket vaksinasjon innen 30 dager før studiestart;
- Andre forhold regimentert etter etterforskernes skjønn.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: anti-PD-1
PD-1+albumin-bundet paclitaxel
|
anti-PD-1: 200mg/3w+Albuminbundet paklitaksel: 260 mg/m2/3w.Albuminbundet paklitaksel kan brukes i opptil 6 sykluser, og anti-PD-1 i opptil 2 år. Annet navn: Programmert celledød 1 antistoff |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: opptil 2 år
|
Objektiv tumorrespons ble definert som andelen pasienter hvis tumorvolum er redusert til en forhåndsbestemt verdi og kan opprettholdes i mer enn 4 uker, dvs. ORR=CR+PR.
|
opptil 2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: opptil 2 år
|
Progresjonsfri overlevelse ble definert som varigheten fra studiestart til tidspunktet for progresjon, død eller datoen for siste kontakt, avhengig av hva som inntreffer først.
|
opptil 2 år
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: opptil 2 år
|
Total overlevelse er definert som varigheten fra studiestart til dødstidspunktet eller datoen for siste kontakt.
|
opptil 2 år
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: opptil 2 år
|
Sykdomskontrollrate ble definert som andelen av personer med fullstendig respons (CR) eller partiell respons (PR) eller sykdomsstabilisering (SD) i den analyserte populasjonen i henhold til RECIST 1.1-kriteriene.
|
opptil 2 år
|
|
Varighet av respons (DoR)
Tidsramme: opptil 2 år
|
Varighet av respons ble definert som tiden da svulsten først ble evaluert som CR eller PR til den første vurderingen for progressiv sykdom (PD) eller for enhver dødsårsak.
|
opptil 2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. januar 2020
Primær fullføring (Faktiske)
22. mai 2022
Studiet fullført (Faktiske)
26. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. april 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. april 2020
Først lagt ut (Faktiske)
10. april 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sykdommer
- Kjønnssykdommer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Livmorsykdommer
- Kjønnssykdommer, kvinner
- Genitale neoplasmer, kvinnelige
- Livmor livmorhalssykdommer
- Uterine neoplasmer
- Uterine cervikale neoplasmer
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitosemodulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Paklitaksel
- Albuminbundet paklitaksel
Andre studie-ID-numre
- B2019-204-01
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Tilbakevendende livmorhalskreft
-
Peking Union Medical College HospitalHeilongjiang Cancer Hospital; Obstetrics and Gynecology Hospital of Zhejiang... og andre samarbeidspartnereAktiv, ikke rekrutterendeCervical Adenocarcinoma | Cervical Adenosquamous Carcinoma | StrålebehandlingKina
-
Mei FengFullført
-
Centinel SpineAvaniaPåmelding etter invitasjonDegenerativ skivesykdom | Symptomatisk cervical disc sykdom | Cervical Spine Degenerative Disc Sykdom | Cervical Spine Degenerative SykdomTyskland
-
Wang YuchengUkjentCervical Spondylose av Cervical TypeKina
-
Zagazig UniversityRekrutteringCervical Spine SurgeryEgypt
-
Assiut UniversityHar ikke rekruttert ennåCervical Spine Fusion
-
Research SourcePåmelding etter invitasjonCervical disc sykdomForente stater
-
Ataturk UniversityFullført
-
Nevsehir Haci Bektas Veli UniversityHealth Institutes of TürkiyeHar ikke rekruttert ennåCervical ProprioseceptionTyrkia (Türkiye)
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaRekruttering
Kliniske studier på anti-PD-1+albuminbundet paklitaksel
-
Junling LiUkjentSmåcellet lungekreft i omfattende stadiumKina
-
China Medical University, ChinaUkjent
-
Peking UniversityFullførtGastrisk adenokarsinomKina
-
Sun Yat-sen UniversityInnovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.; CSPC Pharmaceutical Group LimitedFullførtEffekt og sikkerhet av preoperativ Sintilimab Plus Nab-paclitaxel og Cisplatin hos BR-ESCC-pasienterEsophageal plateepitelkarsinomKina
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Rekruttering
-
Shanghai Zhongshan HospitalRekruttering
-
Anne NoonanNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringStage IV Bukspyttkjertelkreft AJCC v8 | Metastatisk bukspyttkjerteladenokarsinomForente stater
-
Shanghai Chest HospitalRekrutteringKreft i spiserøretKina
-
University of Colorado, DenverNational Cancer Institute (NCI); Cancer League of ColoradoTilbaketrukketTykktarmskreft | Mikrosatellitt-ustabilitet høy | Mismatch ReparasjonsmangelForente stater
-
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterendeNasofaryngealt karsinom | Gastrisk adenokarsinom | Plateepitelkarsinom i hode og nakke | Esophageal plateepitelkarsinomKina