- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04434014
Une bonne nutrition et sa relation avec les maladies bucco-dentaires à l'ère de Covid -19
15 juin 2020 mis à jour par: Samah Mohamed Kamel, October University for Modern Sciences and Arts
Une bonne nutrition et sa relation avec les maladies bucco-dentaires à l'ère de Corona
effet d'une bonne alimentation et des vitamines sur la santé bucco-dentaire et la régénération du goût et de l'odorat chez les patients Covid 19
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
effet d'une bonne alimentation et des vitamines sur la santé bucco-dentaire (saignement des gencives, ulcères, mauvaise haleine) ainsi que l'effet d'une bonne alimentation sur la régénération du goût et de l'odorat chez les patients Covid 19 Un régime sera suivi pendant 2 semaines puis les progrès seront évalué en faisant un autre questionnaire
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Giza, Egypte
- Recrutement
- October University of Modern Sciences and Arts
-
Contact:
- Samah Mohamed Kamel, A.Prof
- Numéro de téléphone: 0020201112230444
- E-mail: sabdelaziz@gmail.com
-
Contact:
- lecturer Mona Abdelmoteleb
- E-mail: mmoteleb@msa.eun.eg
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
- les participants répondront à un questionnaire puis un régime sera envoyé aux participants
- les participants suivront le régime envoyé pendant 2 semaines puis un autre questionnaire sera envoyé aux participants
La description
Critère d'intégration:
-
Critère d'exclusion:
- maladies chroniques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
hommes de 20 à plus de 65 ans
seront subdivisés en 4 groupes selon l'âge sous groupe I de 20 à 35 sous groupe II de 36 à 45 sous groupe III de 46 à 65 sous groupe IV plus de 65
|
alimentation contenant toutes les vitamines essentielles
|
|
femme de 20 à plus de 65 ans
sera subdivisé en 4 groupes selon l'âge sera subdivisé en 4 groupes selon l'âge sous groupe I de 20 à 35 sous groupe II de 36 à 45 sous groupe III de 46 à 65 sous groupe IV plus de 65
|
alimentation contenant toutes les vitamines essentielles
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
régénération du goût
Délai: 2 semaines
|
compter les papilles fongiformes dans une zone de 1 cm x 1 cm de la langue pendant l'infection et après la guérison
|
2 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 juin 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
18 juin 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
28 juin 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 juin 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 juin 2020
Première publication (Réel)
16 juin 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 juin 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juin 2020
Dernière vérification
1 juin 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 12345678
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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