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Une bonne nutrition et sa relation avec les maladies bucco-dentaires à l'ère de Covid -19

15 juin 2020 mis à jour par: Samah Mohamed Kamel, October University for Modern Sciences and Arts

Une bonne nutrition et sa relation avec les maladies bucco-dentaires à l'ère de Corona

effet d'une bonne alimentation et des vitamines sur la santé bucco-dentaire et la régénération du goût et de l'odorat chez les patients Covid 19

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

effet d'une bonne alimentation et des vitamines sur la santé bucco-dentaire (saignement des gencives, ulcères, mauvaise haleine) ainsi que l'effet d'une bonne alimentation sur la régénération du goût et de l'odorat chez les patients Covid 19 Un régime sera suivi pendant 2 semaines puis les progrès seront évalué en faisant un autre questionnaire

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Giza, Egypte
        • Recrutement
        • October University of Modern Sciences and Arts
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

  • les participants répondront à un questionnaire puis un régime sera envoyé aux participants
  • les participants suivront le régime envoyé pendant 2 semaines puis un autre questionnaire sera envoyé aux participants

La description

Critère d'intégration:

-

Critère d'exclusion:

  • maladies chroniques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
hommes de 20 à plus de 65 ans
seront subdivisés en 4 groupes selon l'âge sous groupe I de 20 à 35 sous groupe II de 36 à 45 sous groupe III de 46 à 65 sous groupe IV plus de 65
alimentation contenant toutes les vitamines essentielles
femme de 20 à plus de 65 ans
sera subdivisé en 4 groupes selon l'âge sera subdivisé en 4 groupes selon l'âge sous groupe I de 20 à 35 sous groupe II de 36 à 45 sous groupe III de 46 à 65 sous groupe IV plus de 65
alimentation contenant toutes les vitamines essentielles

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
régénération du goût
Délai: 2 semaines
compter les papilles fongiformes dans une zone de 1 cm x 1 cm de la langue pendant l'infection et après la guérison
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 juin 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

18 juin 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

28 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2020

Première publication (Réel)

16 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 12345678

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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