- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04434014
Una corretta alimentazione e la sua relazione con le malattie orali nell'era Covid -19
15 giugno 2020 aggiornato da: Samah Mohamed Kamel, October University for Modern Sciences and Arts
Una corretta alimentazione e la sua relazione con le malattie orali nell'era di Corona
effetto di una corretta alimentazione e vitamine sulla salute orale e sulla rigenerazione del gusto e dell'olfatto nei pazienti Covid 19
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
effetto di una dieta corretta e vitamine sulla salute orale (gengive sanguinanti, ulcere, alitosi) anche l'effetto di una dieta corretta sulla rigenerazione del gusto e dell'olfatto nei pazienti Covid 19 Una dieta sarà seguita per 2 settimane poi il progresso sarà valutato facendo un altro questionario
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
300
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Giza, Egitto
- Reclutamento
- October University of Modern Sciences and Arts
-
Contatto:
- Samah Mohamed Kamel, A.Prof
- Numero di telefono: 0020201112230444
- Email: sabdelaziz@gmail.com
-
Contatto:
- lecturer Mona Abdelmoteleb
- Email: mmoteleb@msa.eun.eg
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
- i partecipanti risponderanno a un questionario, quindi verrà inviata una dieta ai partecipanti
- i partecipanti seguiranno la dieta inviata per 2 settimane, quindi verrà inviato un altro questionario ai partecipanti
Descrizione
Criterio di inclusione:
-
Criteri di esclusione:
- malattie croniche
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
maschi da 20 a oltre 65 a
saranno suddivisi in 4 gruppi in base all'età sottogruppo I da 20 - 35 sottogruppo II da 36- 45 sottogruppo III da 46- 65 sottogruppo IV oltre 65
|
dieta contenente tutte le vitamine essenziali
|
femmine da 20 a oltre 65 a
saranno suddivisi in 4 gruppi in base all'età saranno suddivisi in 4 gruppi in base all'età sottogruppo I da 20 - 35 sottogruppo II da 36- 45 sottogruppo III da 46- 65 sottogruppo IV oltre 65
|
dieta contenente tutte le vitamine essenziali
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
rigenerazione del gusto
Lasso di tempo: 2 settimane
|
contare le papille fungiformi in un'area di 1 cm x 1 cm della lingua durante l'infezione e dopo la guarigione
|
2 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
8 giugno 2020
Completamento primario (Anticipato)
18 giugno 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
28 giugno 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 giugno 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 giugno 2020
Primo Inserito (Effettivo)
16 giugno 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 giugno 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 giugno 2020
Ultimo verificato
1 giugno 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 12345678
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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