- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04434014
Korrekt ernæring og dens relation til orale sygdomme i Covid -19-æraen
15. juni 2020 opdateret af: Samah Mohamed Kamel, October University for Modern Sciences and Arts
Korrekt ernæring og dets forhold til orale sygdomme i Corona-æraen
effekt af korrekt kost og vitaminer på mundsundheden og regenerering af smag og lugt hos Covid 19 patienter
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
effekt af korrekt kost og vitaminer på den mundtlige sundhed (blødende tandkød, mavesår, dårlig ånde) også effekten af korrekt kost på regenerering af smag og lugt hos Covid 19-patienter. En diæt vil blive fulgt i 2 uger, derefter vil fremskridtet være evalueres ved at lave endnu et spørgeskema
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
300
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypten
- Rekruttering
- October University of Modern Sciences and Arts
-
Kontakt:
- Samah Mohamed Kamel, A.Prof
- Telefonnummer: 0020201112230444
- E-mail: sabdelaziz@gmail.com
-
Kontakt:
- lecturer Mona Abdelmoteleb
- E-mail: mmoteleb@msa.eun.eg
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
- deltagerne vil besvare et spørgeskema, derefter vil en diæt blive sendt til deltagerne
- deltagerne vil følge den tilsendte diæt i 2 uger, derefter sendes endnu et spørgeskema til deltagerne
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
-
Ekskluderingskriterier:
- kroniske sygdomme
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
mænd fra 20 til over 65 år
vil blive underopdelt i 4 grupper i henhold til alder undergruppe I fra 20 - 35 undergruppe II fra 36- 45 undergruppe III fra 46- 65 undergruppe IV mere end 65
|
kost, der indeholder alle essentielle vitaminer
|
kvinde fra 20 til over 65 år
vil blive underopdelt i 4 grupper efter alder vil blive underopdelt i 4 grupper i henhold til alder undergruppe I fra 20 - 35 undergruppe II fra 36- 45 undergruppe III fra 46- 65 undergruppe IV mere end 65
|
kost, der indeholder alle essentielle vitaminer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
regenerering af smag
Tidsramme: 2 uger
|
tælle de svampeformede papiller i 1 cm x 1 cm område af tungen under infektionen og efter at være blevet helbredt
|
2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
8. juni 2020
Primær færdiggørelse (Forventet)
18. juni 2020
Studieafslutning (Forventet)
28. juni 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. juni 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. juni 2020
Først opslået (Faktiske)
16. juni 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. juni 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. juni 2020
Sidst verificeret
1. juni 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 12345678
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kost, sund
-
Necmettin Erbakan UniversityAktiv, ikke rekrutterendeParadentose | MIDDELHAVS-DIETKalkun
Kliniske forsøg med ordentlig kost
-
Mondelēz International, Inc.KGK Science Inc.Afsluttet
-
Mondelēz International, Inc.KGK Science Inc.Afsluttet
-
Group of Research in Minimally Invasive TechniquesUkendtObservationsstudie | Bækkenoverbelastningssyndrom | Embolisering, Terapeutisk | Bækkenåreknuder | Opfølgende undersøgelseSpanien
-
University of Alabama at BirminghamNational Multiple Sclerosis SocietyAfsluttetMultipel scleroseForenede Stater
-
Tang-Du HospitalChanghai Hospital; The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University og andre samarbejdspartnereUkendt
-
Università degli Studi di BresciaAfsluttet
-
Aga Khan UniversityNational Institute of Child Health, Karachi, PakistanIkke rekrutterer endnu
-
Universidad de SonoraIkke rekrutterer endnu
-
Advocate Health CareTrukket tilbageDyspepsi | KostændringerForenede Stater
-
Rush University Medical CenterUniversity of Chicago; National Institute on Aging (NIA); Advocate Hospital...RekrutteringSlag | Demens | Alzheimers sygdom | Demens, Vaskulær | Kognitiv tilbagegangForenede Stater