Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrekt ernæring og dens relation til orale sygdomme i Covid -19-æraen

15. juni 2020 opdateret af: Samah Mohamed Kamel, October University for Modern Sciences and Arts

Korrekt ernæring og dets forhold til orale sygdomme i Corona-æraen

effekt af korrekt kost og vitaminer på mundsundheden og regenerering af smag og lugt hos Covid 19 patienter

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

effekt af korrekt kost og vitaminer på den mundtlige sundhed (blødende tandkød, mavesår, dårlig ånde) også effekten af ​​korrekt kost på regenerering af smag og lugt hos Covid 19-patienter. En diæt vil blive fulgt i 2 uger, derefter vil fremskridtet være evalueres ved at lave endnu et spørgeskema

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Giza, Egypten
        • Rekruttering
        • October University of Modern Sciences and Arts
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  • deltagerne vil besvare et spørgeskema, derefter vil en diæt blive sendt til deltagerne
  • deltagerne vil følge den tilsendte diæt i 2 uger, derefter sendes endnu et spørgeskema til deltagerne

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

-

Ekskluderingskriterier:

  • kroniske sygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
mænd fra 20 til over 65 år
vil blive underopdelt i 4 grupper i henhold til alder undergruppe I fra 20 - 35 undergruppe II fra 36- 45 undergruppe III fra 46- 65 undergruppe IV mere end 65
kost, der indeholder alle essentielle vitaminer
kvinde fra 20 til over 65 år
vil blive underopdelt i 4 grupper efter alder vil blive underopdelt i 4 grupper i henhold til alder undergruppe I fra 20 - 35 undergruppe II fra 36- 45 undergruppe III fra 46- 65 undergruppe IV mere end 65
kost, der indeholder alle essentielle vitaminer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
regenerering af smag
Tidsramme: 2 uger
tælle de svampeformede papiller i 1 cm x 1 cm område af tungen under infektionen og efter at være blevet helbredt
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. juni 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

18. juni 2020

Studieafslutning (Forventet)

28. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

16. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 12345678

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kost, sund

Kliniske forsøg med ordentlig kost

3
Abonner