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Évaluation des performances des mesures oculaires basées sur l'angiographie OCT et OCT (tomographie en cohérence optique) (OCT)

13 septembre 2021 mis à jour par: Optovue

Évaluation des performances des mesures oculaires basées sur l'OCT et l'OCTA

Le but de cette étude est d'évaluer les performances des mesures des structures anatomiques et vasculaires de l'œil basées sur les scans OCT et OCTA chez des sujets normaux et des yeux présentant une pathologie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

143

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Oklahoma
      • Tahlequah, Oklahoma, États-Unis, 74464
        • Oklahoma College of Optometry, Northeastern State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Consulter un ophtalmologiste pour des soins de routine ou de suivi

La description

Critère d'intégration:

  • Normal - Aucune condition préexistante.
  • Glaucome - Diagnostic de glaucome.
  • Rétine - Diagnostic de pathologie rétinienne
  • Cornée - Diagnostic de l'état clinique.

Critère d'exclusion:

- Impossible de passer les examens requis.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Normal
pas de conditions préexistantes
Dispositif: tomographie par cohérence optique
imagerie des caractéristiques structurelles et vasculaires de l'œil
Glaucome
diagnostic de glaucome
Dispositif: tomographie par cohérence optique
imagerie des caractéristiques structurelles et vasculaires de l'œil
Rétine
diagnostic de pathologie de la rétine
Dispositif: tomographie par cohérence optique
imagerie des caractéristiques structurelles et vasculaires de l'œil
Cornée
diagnostic de l'état de la cornée
Dispositif: tomographie par cohérence optique
imagerie des caractéristiques structurelles et vasculaires de l'œil

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Écart-type
Délai: Jour 1
mesure de la variance
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Optovue

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2020

Première publication (Réel)

18 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 200-54611

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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