Intervention psychologique pour la relation parent-enfant et la relation de couple sous COVID-19 en Chine
8 juillet 2020 mis à jour par: Xiuyun Lin, Beijing Normal University
Sous le COVID-19, les personnes qui étaient en quarantaine à domicile ont connu de nouveaux défis sur leur relation parent-enfant et leur relation de couple.
Le projet actuel visait à fournir des interventions psychologiques aux parents et aux couples afin d'améliorer leur relation.
L'intervention en ligne d'intervention de groupe et d'intervention individuelle va être menée.
La relation entre parent-enfant, couple et régulation des émotions sera testée.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
300
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beijing
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Beijing, Beijing, Chine, 100875
- Recrutement
- Beijing Normal University
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Contact:
- Xiuyun Lin, professor
- Numéro de téléphone: 8610-58805770
- E-mail: linxy@bnu.edu.cn
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
30 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Parents d'élèves du primaire et du secondaire.
- Les parents doivent avoir fait l'école primaire ou plus.
Critère d'exclusion:
- Les parents ne peuvent ni parler ni lire le chinois.
- Les parents ont une maladie mentale ou physique grave.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention sur la relation parent-enfant
L'intervention comprend cinq séances de groupe hebdomadaires de 2h au cours desquelles des exercices de pleine conscience sont pratiqués et la théorie ABCDE associée est enseignée pour améliorer la régulation émotionnelle et la communication parent-enfant sous COVID-2019.
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Séances de groupe de deux heures incluant la pleine conscience et la régulation des émotions.
La pratique de la pleine conscience est enseignée aux parents pour prendre conscience de leurs pensées et de leurs émotions sur le moment présent.
L'intervention comportementale amène les parents à développer un temps d'arrêt positif pour faire face aux conflits et à la négativité, en utilisant des stratégies pour réguler à la baisse leurs propres émotions négatives.
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Expérimental: Intervention sur les relations de couple
L'intervention comprend quatre séances de groupe hebdomadaires de 2 heures au cours desquelles l'expression claire des sentiments et des désirs est pratiquée et le modèle de communication Satir associé est enseigné pour améliorer la résolution des conflits de couple et la communication sous COVID-2019.
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Séances de groupe de deux heures comprenant la résolution de problèmes et l'amélioration des relations conjugales.
Dans la partie résolution de problèmes, les connaissances et les techniques de résolution de problèmes sont enseignées en couple.
partie d'amélioration de la relation qui favorise la relation de couple en étant conscient de ses propres besoins profonds et de ceux de son partenaire et en communiquant de manière congruente.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Conflit parent-enfant
Délai: 2 semaines
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L'efficacité de la résolution des conflits parent-enfant sera évaluée par la sous-échelle de conflit du conflit dans les relations parent-enfant.
La notation est basée sur une échelle de Likert en 5 points avec des scores totaux plus élevés indiquant un niveau élevé de conflit dans la relation parent-enfant.
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2 semaines
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Communication parent-enfant
Délai: 2 semaines
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L'efficacité de la communication sera évaluée par l'échelle de communication familiale.
La notation est basée sur une échelle de Likert en 5 points en ce qui concerne la qualité des interactions parent-enfant.
Des scores totaux plus élevés sur les sous-échelles individuelles et combinées indiquent des interactions parent-enfant plus positives.
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2 semaines
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Relation parent-enfant
Délai: 2 semaines
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L'efficacité de l'intervention sur la relation parent-enfant sera évaluée par l'échelle de la relation parent-enfant.
Des scores totaux plus élevés indiquent une meilleure qualité de la relation parent-enfant.
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2 semaines
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Qualité de la relation de couple
Délai: 2 semaines
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L'efficacité de l'intervention sur les relations de couple sera évaluée par l'indice de qualité du mariage.
Des scores totaux plus élevés indiquent une meilleure qualité de la relation de couple.
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2 semaines
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Stabilité conjugale
Délai: 2 semaines
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L'efficacité de l'intervention sur les relations de couple sera évaluée par la stabilité de l'échelle du mariage en forme abrégée.
Des scores totaux plus élevés indiquent une plus grande stabilité de la relation de couple.
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2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
31 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 janvier 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 juillet 2020
Première publication (Réel)
9 juillet 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 juillet 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 juillet 2020
Dernière vérification
1 juillet 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- bnulxy
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .