Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja psychologiczna dotycząca relacji rodzic-dziecko i relacji w parach w związku z COVID-19 w Chinach

8 lipca 2020 zaktualizowane przez: Xiuyun Lin, Beijing Normal University
W związku z pandemią COVID-19 osoby poddane kwarantannie domowej doświadczyły nowych wyzwań w relacjach rodzic-dziecko oraz w relacjach par. Obecny projekt miał na celu zapewnienie interwencji psychologicznych zarówno dla rodziców, jak i par w celu poprawy ich relacji. Prowadzona będzie interwencja online, interwencja grupowa i interwencja indywidualna. Testowany będzie związek między rodzicem a dzieckiem, parami i regulacja emocji.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

300

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100875
        • Rekrutacyjny
        • Beijing Normal University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Rodzice uczniów szkół podstawowych i gimnazjów.
  2. Rodzice muszą mieć wykształcenie podstawowe lub wyższe.

Kryteria wyłączenia:

  1. Rodzice nie potrafią mówić ani czytać po chińsku.
  2. Rodzice cierpią na poważną chorobę psychiczną lub fizyczną.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja w relacjach rodzic-dziecko
Interwencja obejmuje pięć 2-godzinnych tygodniowych sesji grupowych, podczas których ćwiczone są ćwiczenia uważności i nauczana jest powiązana teoria ABCDE w celu poprawy regulacji emocjonalnej i komunikacji rodzic-dziecko w czasie COVID-2019.
Dwugodzinne sesje grupowe obejmujące uważność i regulację emocji. Praktyka uważności uczy rodziców, aby byli świadomi swoich myśli i emocji w chwili obecnej. Interwencja behawioralna polega na tym, że rodzice rozwijają pozytywną przerwę w radzeniu sobie z konfliktami i negatywnymi emocjami, stosując strategie zmniejszania własnych negatywnych emocji.
Eksperymentalny: Interwencja w związku par
Interwencja obejmuje cztery 2-godzinne cotygodniowe sesje grupowe, podczas których ćwiczone jest wyraźne wyrażanie uczuć i pragnień oraz nauczany jest powiązany model komunikacji Satir, aby poprawić rozwiązywanie konfliktów w parach i komunikację w czasie COVID-2019.
Dwugodzinne sesje grupowe obejmujące rozwiązywanie problemów i poprawę relacji małżeńskich. W części dotyczącej rozwiązywania problemów pary uczą się wiedzy i technik rozwiązywania problemów. część doskonalenia relacji, która promuje związek w parze poprzez uświadomienie głęboko zakorzenionych potrzeb swoich i partnera oraz komunikowanie się w spójny sposób.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Konflikt rodzic-dziecko
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Skuteczność rozwiązywania konfliktów rodzic-dziecko będzie oceniana na podstawie podskali konfliktów Konfliktu w relacjach rodzic-dziecko. Punktacja oparta jest na 5-stopniowej skali Likerta, gdzie wyższe wyniki sumaryczne wskazują na wysoki poziom konfliktu w relacji rodzic – dziecko.
2 tygodnie
Komunikacja rodzic-dziecko
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Skuteczność komunikacji zostanie oceniona za pomocą skali komunikacji rodzinnej. Punktacja oparta jest na 5-stopniowej skali Likerta w odniesieniu do jakości interakcji rodzic-dziecko. Wyższe wyniki całkowite w podskalach indywidualnych i połączonych wskazują na bardziej pozytywne interakcje rodzic-dziecko.
2 tygodnie
Relacja rodzic-dziecko
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Skuteczność interwencji rodzic-dziecko będzie oceniana za pomocą skali relacji rodzic-dziecko. Wyższe wyniki sumaryczne wskazują na wyższą jakość relacji rodzic-dziecko.
2 tygodnie
Jakość związku pary
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Skuteczność Interwencji w Związkach Par zostanie oceniona na podstawie wskaźnika jakości małżeństwa. Wyższe wyniki sumaryczne wskazują na wyższą jakość relacji w parze.
2 tygodnie
Stabilność małżeńska
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Skuteczność Interwencji w Związkach Par będzie oceniana na podstawie krótkiej skali stabilności małżeństwa. Wyższe wyniki sumaryczne wskazują na większą stabilność związku w parze.
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Interwencja poznawcza i behawioralna.

Subskrybuj