- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04463433
Interwencja psychologiczna dotycząca relacji rodzic-dziecko i relacji w parach w związku z COVID-19 w Chinach
8 lipca 2020 zaktualizowane przez: Xiuyun Lin, Beijing Normal University
W związku z pandemią COVID-19 osoby poddane kwarantannie domowej doświadczyły nowych wyzwań w relacjach rodzic-dziecko oraz w relacjach par.
Obecny projekt miał na celu zapewnienie interwencji psychologicznych zarówno dla rodziców, jak i par w celu poprawy ich relacji.
Prowadzona będzie interwencja online, interwencja grupowa i interwencja indywidualna.
Testowany będzie związek między rodzicem a dzieckiem, parami i regulacja emocji.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
300
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100875
- Rekrutacyjny
- Beijing Normal University
-
Kontakt:
- Xiuyun Lin, professor
- Numer telefonu: 8610-58805770
- E-mail: linxy@bnu.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
30 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rodzice uczniów szkół podstawowych i gimnazjów.
- Rodzice muszą mieć wykształcenie podstawowe lub wyższe.
Kryteria wyłączenia:
- Rodzice nie potrafią mówić ani czytać po chińsku.
- Rodzice cierpią na poważną chorobę psychiczną lub fizyczną.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja w relacjach rodzic-dziecko
Interwencja obejmuje pięć 2-godzinnych tygodniowych sesji grupowych, podczas których ćwiczone są ćwiczenia uważności i nauczana jest powiązana teoria ABCDE w celu poprawy regulacji emocjonalnej i komunikacji rodzic-dziecko w czasie COVID-2019.
|
Dwugodzinne sesje grupowe obejmujące uważność i regulację emocji.
Praktyka uważności uczy rodziców, aby byli świadomi swoich myśli i emocji w chwili obecnej.
Interwencja behawioralna polega na tym, że rodzice rozwijają pozytywną przerwę w radzeniu sobie z konfliktami i negatywnymi emocjami, stosując strategie zmniejszania własnych negatywnych emocji.
|
|
Eksperymentalny: Interwencja w związku par
Interwencja obejmuje cztery 2-godzinne cotygodniowe sesje grupowe, podczas których ćwiczone jest wyraźne wyrażanie uczuć i pragnień oraz nauczany jest powiązany model komunikacji Satir, aby poprawić rozwiązywanie konfliktów w parach i komunikację w czasie COVID-2019.
|
Dwugodzinne sesje grupowe obejmujące rozwiązywanie problemów i poprawę relacji małżeńskich.
W części dotyczącej rozwiązywania problemów pary uczą się wiedzy i technik rozwiązywania problemów.
część doskonalenia relacji, która promuje związek w parze poprzez uświadomienie głęboko zakorzenionych potrzeb swoich i partnera oraz komunikowanie się w spójny sposób.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Konflikt rodzic-dziecko
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Skuteczność rozwiązywania konfliktów rodzic-dziecko będzie oceniana na podstawie podskali konfliktów Konfliktu w relacjach rodzic-dziecko.
Punktacja oparta jest na 5-stopniowej skali Likerta, gdzie wyższe wyniki sumaryczne wskazują na wysoki poziom konfliktu w relacji rodzic – dziecko.
|
2 tygodnie
|
|
Komunikacja rodzic-dziecko
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Skuteczność komunikacji zostanie oceniona za pomocą skali komunikacji rodzinnej.
Punktacja oparta jest na 5-stopniowej skali Likerta w odniesieniu do jakości interakcji rodzic-dziecko.
Wyższe wyniki całkowite w podskalach indywidualnych i połączonych wskazują na bardziej pozytywne interakcje rodzic-dziecko.
|
2 tygodnie
|
|
Relacja rodzic-dziecko
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Skuteczność interwencji rodzic-dziecko będzie oceniana za pomocą skali relacji rodzic-dziecko.
Wyższe wyniki sumaryczne wskazują na wyższą jakość relacji rodzic-dziecko.
|
2 tygodnie
|
|
Jakość związku pary
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Skuteczność Interwencji w Związkach Par zostanie oceniona na podstawie wskaźnika jakości małżeństwa.
Wyższe wyniki sumaryczne wskazują na wyższą jakość relacji w parze.
|
2 tygodnie
|
|
Stabilność małżeńska
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Skuteczność Interwencji w Związkach Par będzie oceniana na podstawie krótkiej skali stabilności małżeństwa.
Wyższe wyniki sumaryczne wskazują na większą stabilność związku w parze.
|
2 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 grudnia 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 stycznia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 kwietnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 lipca 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 lipca 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 lipca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 lipca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- bnulxy
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Interwencja poznawcza i behawioralna.
-
Sarah MorrowLawson Health Research InstituteZakończony
-
Stanford UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Jeszcze nie rekrutacjaUżywanie konopi indyjskichStany Zjednoczone
-
Sarah Wragge WellnessZakończonySyndrom metabliczny | Otyłość i nadwaga | Zapobieganie cukrzycy typu 2 | Monitorowanie poziomu glukozy we krwiStany Zjednoczone
-
Aydin Adnan Menderes UniversityThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyRekrutacyjnyMyśli samobójcze | Zapobieganie samobójstwom | Poradnictwo szkolneTurcja (Türkiye)
-
University of MinhoUnidade Local de Saúde do Alto Ave, EPERekrutacyjnyFibromialgia (FM)Portugalia
-
Ardakan UniversityZakończony
-
VA Office of Research and DevelopmentRekrutacyjnyNapady psychogenne nieepileptyczne (PNES)Stany Zjednoczone
-
IFM International Forest MedicineZakończonyTerapie uzupełniające | Medycyna prewencyjna | Uważność | Stres (psychologia) | Terapie ciała i umysłu | Dobre samopoczucie, psychologiczneHiszpania